【佳学基因检测】怎么做SHORT综合症基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

SHORT综合症是英文short stature, hyperextensibility, hernia, ocular depression, Rieger anomaly, and teething delay的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止SHORT综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生长异常 胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做SHORT综合症基因解码、基因检测？

在缺乏特定致病性疾病的情况下，与营养良好，遗传相关的人群相比，由性别和实足年龄的平均身高（低于2.5百分位数）超过2个标准偏差定义的条件。该病临床表征有：身材矮小。

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SHORT综合症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，SHORT综合症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

怎么做SHORT综合症基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)