【佳学基因检测】做Alport综合征基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Alport综合征是英文Alport syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;遗传性肾炎，眼-耳-肾综合征，家族性肾炎。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Alport综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生长异常 ；眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做Alport综合征基因解码、基因检测？

Alport综合征（AS）以肾脏，耳蜗和眼部受累为特征。在没有治疗的情况下，所有患有X连锁（XL）或常染色体隐性遗传的AS的男性以及所有男性和女性，肾脏疾病从显微镜血尿发展为蛋白尿，进行性肾功能不全和终末期肾病（ESRD） AR）AS。渐进性感音神经性听力损失（SNHL）通常在儿童晚期或青春期早期出现。眼部发现包括前间隙（实际上是特征性的），黄斑病变（黄斑或黄斑或颗粒在周围区域），角膜内皮囊泡（后部多形性营养不良）以及反复性角膜侵蚀。在患有常染色体显性遗传（AD）AS的个体中，ESRD通常延迟至成年后期，SNHL发病也相对较晚并且眼部受累罕见。薄基底膜肾病（TBMN）的特征是在儿童时期首先观察到持续的显微镜下血尿;进行性肾脏疾病相对罕见，肾外异常罕见。临床特征：蛋白尿;肾钙质;肾炎;近视;血尿;高血压;前极性白内障;圆锥形晶状体;低磷血症;氮质血症;进步;肾小球基底膜增厚;弥漫性肾小球基底膜层裂;肾小球疾病。

佳学基因Alport syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Alport syndrome致病鉴定基因解码

Alport syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

Alport syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Alport综合征的数据库编码是omim_id:104200；ICD编码是Q87.8

做Alport综合征基因解码、基因检测的费用是多少？

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