【佳学基因检测】索托斯综合征1型基因解码、基因检测报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
索托斯综合征1型是英文Sotos syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止索托斯综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生长异常。
什么样的人应当做索托斯综合征1型基因解码、基因检测？
儿童过度生长综合征的特征是出生前和生后过度生长，发育迟缓，智力低下，骨龄延长，颅面形态异常，包括伴有额部老化的巨大头颅畸形，头顶部稀疏的头发，明显的高血压，下睑睑裂和面部潮红。常见的口腔发现包括：牙齿早产;高，拱形的腭;尖锐的下巴，更少见的是预后主义。
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Sotos syndrome 1致病鉴定基因解码
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常染色体显性
索托斯综合征1型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，索托斯综合征1型的数据库代码是omim_id:117550。
索托斯综合征1型基因解码、基因检测报告看得懂吗？
佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)
