【佳学基因检测】塞克尔综合征7型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
塞克尔综合征7型是英文Seckel syndrome 7的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止塞克尔综合征7型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生长异常。
什么样的人应当做塞克尔综合征7型基因解码、基因检测？
该病临床表征有：眼距过窄；原发性闭经；髋关节发育不良；严重的身材矮小；小手指屈指畸形；腰椎脊柱后侧凸；小耳畸形；严重的全面性发育迟缓；中枢性甲状腺功能减退症。
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塞克尔综合征7型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，塞克尔综合征7型的数据库代码是omim_id:614851。
塞克尔综合征7型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)
