【佳学基因检测】塞克尔综合征基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
塞克尔综合征是英文Seckel syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止塞克尔综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于生长异常。
什么样的人应当做塞克尔综合征基因解码、基因检测?
Seckel综合征的一种形式,一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,其特征是产前发病的比例侏儒症与低出生体重,生长迟缓,严重小头畸形,鸟头状外观和精神发育迟滞有关。该病临床表征有:小头畸形;小退缩下颌;促性腺激素分泌亢进;葡萄糖不耐受;黑棘皮病;糖尿;皮赘;颧骨突出。
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Seckel syndrome致病鉴定基因解码
Seckel syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
Seckel syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,塞克尔综合征的数据库编码是omim_id:617253;ICD编码是Q87.1
塞克尔综合征基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方,也可以拨打4001601189,同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑:佳学基因)