【佳学基因检测】尖头股骨发育不良基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
尖头股骨发育不良是英文Acrocapitofemoral dysplasia的中文翻译。这一疾病又叫做;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止尖头股骨发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做尖头股骨发育不良基因解码、基因检测?
该病临床表征有:漏斗胸;鸡胸;胸窄;短指畸形综合征;掌骨异常;无甲症;脊柱侧弯;髋内翻;股骨异常;喇叭状髂骨翼;腰脊柱前凸过度;短肢;腓骨过度增长。
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Acrocapitofemoral dysplasia的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,尖头股骨发育不良的数据库编码是omim_id:607778;ICD编码是Q78.8
尖头股骨发育不良基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
是的,可以只做基因解码。在做决定之前,得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间,也可以省钱,更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。
(责任编辑:佳学基因)