【佳学基因检测】孤立性高肌酸激酶血症的基因解码基因检测

孤立性高肌酸激酶血症是一种以血液中肌酸激酶水平升高为特征的疾病。在具有这一疾病的患者中，肌酸激酶的水平通常比正常水平高3到10倍。虽然肌酸激酶升高经常伴随各种肌肉疾病，但患有孤立性孤立性高肌酸激酶血症的个体没有肌无力或其他症状。一些患有这种疾病的人在显微镜下可以看到肌肉细胞的异常，例如肌肉纤维大小的异常变化，但这些变化并不影响肌肉的功能。

孤立性高肌酸激酶血症是一组称为小窝病的疾病之一，由CAV3基因突变引起，可以通过基因检测在疾病发生之前、生育之前知晓发病风险。也可以通过致病基因鉴定基因解码区分症状相似的疾病。根据《肌肉系统疾病的基因解码》，CAV3基因序列为人体caveolin-3蛋白质的正常合成提供基因信息，该蛋白质存在于肌肉细胞周围的膜中。这种蛋白质是小窝的主要成分，小窝是肌肉细胞膜上的小袋。在小窝内，小窝蛋白-3作为支架组织对细胞信号传导和维持细胞结构重要的其他分子。

CAV3基因突变导致肌肉细胞膜中缺乏小窝蛋白-3蛋白，小窝数量减少。孤立性高肌酸激酶血症基因解码人员指出，小窝的缺乏损害了肌肉细胞的结构完整性，干扰了细胞信号传导，并导致细胞自毁（凋亡）。肌酸激酶在肌肉细胞分解时释放。虽然孤立性高肌酸激酶血症不会出现肌无力，但一些肌肉细胞的破坏可能会导致血液中肌酸激酶水平升高，这是这种疾病的临床特征。

除了单纯的孤立性高肌酸激酶血症外，CAV3基因突变还可引起其他小窝细胞病，包括CAV3相关的远端肌病、肢带肌营养不良、涟漪性肌肉疾病和一种称为肥厚型心肌病的心脏病。已发现几种CAV3基因突变在不同个体中引起不同的小窝病变。基因解码发现同一个CAV3基因突变在不同的人群可能导致不同的症状和临床特征，即使是在同一个家族中也是如此。

孤立性高肌酸激酶血症基因检测项目的其他名字

血清CPK升高基因检测

血清肌酸磷酸激酶升高升高基因检测

H-CK基因检测

特发性高肌酸激酶血症基因检测

特发性血清肌酸激酶持续升高基因检测
 

孤立性高肌酸激酶血症是否遗传？

孤立性高肌酸激酶血症是以常染色体显性模式遗传的，这意味着每个细胞中一个被改变的基因拷贝足以引起疾病。在大多数情况下，受累者的父母中有一人患有孤立性高肌酸激酶血症或另一种小窝病。佳学基因也积累了由基因新发突变引起的病例，在这种情况下，孤立性高肌酸激酶血症发生在家族中没有小窝病病史的人中。

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