【佳学基因检测】基因检测找到Sc4mol缺乏症的病根了！感谢基因解码！
 

基因检测导读：

SC4MOL缺乏症是一种先天性的胆固醇代谢异常。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
 

Sc4mol缺乏症的基因解码、基因检测确诊后的作用

Sc4mol缺乏症患者在体内积聚大量的甲基固醇，特别是二甲基固醇。同是出现免疫失调、皮肤病和生长迟缓的相关特征。这些特征与其他疾病有很多相似之处，通过Sc4mol缺乏症基因解码、基因检测明确原因后，可以通过补充胆固醇和他汀类药物部分纠正。这就是佳学基因致病基因鉴定基因解码后的特殊意义：找到病因，阻断遗传，为基因病患者、遗传病患者寻找设计治疗方案，消除基因病、遗传病不可治疗的恐惧。
 

在国外，佳学基因为这些病患者提供Sc4mol缺乏症基因解码、基因检测

Sc4mol Deficiency

Mccpd

Microcephaly-Congenital Cataract-Psoriasiform Dermatitis Syndrome 58

Sterol-C4-Methyl Oxidase Deficiency

Smo Deficiency

 

Sc4mol缺乏症基因解码、基因检测也适用于被诊断为以下疾病的患者

Sc4mol缺乏征

MCCPD（在《人的基因序列变化与人体疾病表征》中常用的英文简写。

小头先天性白内障银屑病样皮炎综合征

甾醇-C4-甲基氧化酶缺乏症

Smo缺乏症

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