【佳学基因检测】颅面-骨骼-皮肤发育不良基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

颅面-骨骼-皮肤发育不良是英文Craniofacial-skeletal-dermatologic dysplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止颅面-骨骼-皮肤发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 ；胎儿发育或出生异常 ；胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做颅面-骨骼-皮肤发育不良基因解码、基因检测？

单侧冠状动脉综合征，斜头畸形，颅面不对称，单侧小眼，虹膜缺损，拇指广泛，双手多指，糜烂性皮肤病变，胃肠道异常，中度发育迟缓综合征。临床特征：视网膜缺损;缺损;虹膜疣;皮肤异常;多毛症;色素沉着的皮肤斑块;指畸形;预先手指多指;肛门狭窄;肠旋转不良;发育不良/发育不良影响眼睛;皮肤发育不全/发育不良;拇指指骨异常。该病临床表征有：视网膜缺损；缺损；虹膜缺损；皮肤异常；多毛症；皮肤色素减退斑；并指（趾）畸形；Preaxial多指手；肛门狭窄；肠旋转不良；眼睛发育缺陷/不全；皮肤发育缺陷/不全；拇指指骨异常。

佳学基因Craniofacial-skeletal-dermatologic dysplasia基因解码、基因检测大数据分析

Craniofacial-skeletal-dermatologic dysplasia致病鉴定基因解码

Craniofacial-skeletal-dermatologic dysplasia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

颅面-骨骼-皮肤发育不良的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，颅面-骨骼-皮肤发育不良的数据库代码是omim_id:601707。

颅面-骨骼-皮肤发育不良基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。

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