【佳学基因检测】自闭症易感性X连锁6型基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

自闭症易感性X连锁6型是英文Autism, susceptibility to, X-linked 6的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止自闭症易感性X连锁6型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做自闭症易感性X连锁6型基因解码、基因检测？

Auriculocondylar综合征（ARCND）是一种罕见的颅面疾病，涉及第一和第二咽弓衍生物，包括微颌，颞下颌关节和髁异常，微小脓肿，突出的脸颊和问号耳（QMEs）的关键特征。 QME包括耳廓和耳廓上部三分之二之间的缺陷，从螺旋中的轻度压痕到叶和螺旋之间的完整裂隙（Gordon等人，2013总结）。对于一般表型关于auriculocondylar综合征遗传异质性的描述和讨论，见ARCND1（602483）。临床特征：常染色体隐性遗传; Glossoptosis;后缩;满脸颊;外耳道狭窄;双侧传导性听力障碍;喉裂。该病临床表征有：舌后坠；下颌后缩；脸颊丰满；外耳道狭窄；双侧传导性听觉障碍；喉裂。

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自闭症易感性X连锁6型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，自闭症易感性X连锁6型的数据库代码是omim_id:615706。

自闭症易感性X连锁6型基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。

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