【佳学基因检测】怎样选择Steel综合征基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Steel综合征是英文Steel syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Steel综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Steel综合征基因解码、基因检测？

钢综合征的特征是有特征的相，髋关节脱位和桡骨头，腕骨联合（腕骨融合），身材矮小，脊柱侧凸和颈椎异常。脱位的髋部对外科手术干预有抵抗力（Flynn等，2010总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;脊柱侧弯;突出的额头。该病临床表征有：脊柱侧弯；前额突出。

佳学基因Steel syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Steel syndrome致病鉴定基因解码

Steel syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Steel syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Steel综合征的数据库编码是omim_id:615155；ICD编码是Q87.5

怎样选择Steel综合征基因解码、基因检测？

如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。

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