【佳学基因检测】Nager综合征基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Nager综合征是英文Nager syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做acrofacial dysostosis 1, Nager type；AFD1；NAFD；Nager acrofacial dysostosis；Nager acrofacial dysostosis syndrome；preaxial acrofacial dysostosis；preaxial mandibulofacial dysostosis;纳赫尔面骨发育不全综合征。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Nager综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Nager综合征基因解码、基因检测？

该病临床表征有：腭裂；牙关紧闭；下颌后缩；低位后旋转耳；鼻梁突出；下眼睑缺损；双角子宫；风团；并指（趾）畸形；腹裂；法洛四联症；马蹄内翻足；拇趾外翻；趾重叠；多小脑回。

佳学基因Nager syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Nager syndrome致病鉴定基因解码

Nager syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

Nager syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Nager综合征的数据库编码是omim_id:154400 hpo_id:HP:0000175；ICD编码是Q75.4

Nager综合征基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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