【佳学基因检测】常染色体显性少汗性外胚层发育不良基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

常染色体显性少汗性外胚层发育不良是英文Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体显性少汗性外胚层发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做常染色体显性少汗性外胚层发育不良基因解码、基因检测？

少汗性外胚层发育不良（HED）的特征是少毛症（头发和体毛稀疏），少汗症（出汗能力降低）和牙发育不全（先天性缺牙）。 HED的主要特征在童年时期开始显现。 头发薄、浅色，发育缓慢。 虽然可以出汗，但是存在极大的缺陷，常导致高热发作，直到受影响的个体或家庭懂得控制环境温度。 只有少数患儿有异常的牙齿发育期，并且晚于平均年龄。 身体发育和精神运动发育都正常。该病临床表征有：睫毛稀疏；缺牙症；小牙畸形；干性皮肤；外胚层发育不良；不耐热；甲发育不良；绒毛；毛发生长缓慢；少汗性外胚层发育不良。

佳学基因Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia基因解码、基因检测大数据分析

Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia致病鉴定基因解码

Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，常染色体显性少汗性外胚层发育不良的数据库编码是omim_id:129490；ICD编码是Q82.4

常染色体显性少汗性外胚层发育不良基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。

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