【佳学基因检测】做LAMM综合症基因解码、基因检测需要多长时间？

遗传病、罕见病基因检测导读:

LAMM综合症是英文Deafness with labyrinthine aplasia microtia and microdontia (LAMM)的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止LAMM综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做LAMM综合症基因解码、基因检测？

遗传性听力损失和耳聋可能是传导性的，感觉神经性的，或两者兼而有之;综合征（与外耳或其他器官的畸形或涉及其他器官系统的医疗问题相关）或非综合征（外耳无明显异常或任何相关的医疗问题）;和语言（语言发展前）或语后（语言发展后）。临床特征：低频听力损失;童年发病。该病临床表征有：低频听力损失。

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常染色体显性

LAMM综合症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，LAMM综合症的数据库代码是omim_id:124900。

做LAMM综合症基因解码、基因检测需要多长时间？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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