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目前，基因治疗在治疗肺泡血管疾病引起的原发性间质性肺疾病方面仍处于研究阶段。虽然基因治疗在一些遗传性疾病中取得了一定的成功，但在肺泡血管疾病引起的原发性间质性肺疾病方面的疗效尚未得到充分验证。因此，目前尚不能确定基因治疗是否能够实现对这种疾病的治疗。需要更多的研究和临床试验来验证基因治疗在这种疾病中的有效性和安全性。

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基因检测结果可以帮助医生确定患者是否携带与肺泡血管疾病相关的遗传突变，从而指导治疗方案的制定。一旦确定了患者的遗传变异，医生可以根据具体的基因突变选择合适的靶向治疗方法，以提高治疗效果和减少不良反应。此外，基因检测结果还可以帮助医生评估患者的家族遗传风险，指导家庭成员进行遗传咨询和筛查。因此，基因检测在儿童期和成年期因肺泡血管疾病引起的原发性间质性肺疾病的治疗和管理中起着重要作用。

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是非常重要的。这种疾病可能与遗传因素有关，因此基因检测可以帮助医生确认诊断，并为患者提供更好的治疗方案。基因检测可以检测与肺泡血管疾病相关的基因突变，帮助医生了解疾病的发病机制，并为患者提供个体化的治疗方案。因此，对于儿童期和成年期因肺泡血管疾病引起的原发性间质性肺疾病患者来说，进行基因检测是非常重要的。