【佳学基因检测】做心皮肤综合征基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

心皮肤综合征是英文Cardio-cutaneous syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止心皮肤综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心bet雷竞技 ；心bet雷竞技 。

什么样的人应当做心皮肤综合征基因解码、基因检测？

X连锁心脏瓣膜发育不良是一种罕见的X连锁形式的心脏病，其特征在于二尖瓣和/或主动脉瓣关闭不全。只有男性被诊断为受影响，而携带者女性则无症状。组织学特征与常见的严重和特发性二尖瓣脱垂无差异。临床特征：X连锁隐性遗传;心脏形态异常;二尖瓣脱垂;主动脉瓣关闭不全;三尖瓣关闭不全;三尖瓣短腱索;二尖瓣短腱索。该病临床表征有：二尖瓣脱垂；主动脉瓣反流；三尖瓣腱索短；二尖瓣腱索短。

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X连锁隐性

心皮肤综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，心皮肤综合征的数据库代码是omim_id:314400。

做心皮肤综合征基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)