【佳学基因检测】做Miyoshi型肌营养不良1型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Miyoshi型肌营养不良1型是英文Miyoshi muscular dystrophy 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Miyoshi型肌营养不良1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做Miyoshi型肌营养不良1型基因解码、基因检测？

MVP2患者具有不同程度的非综合征MVP，其遗传为常染色体显性遗传。对于二尖瓣脱垂的遗传异质性的一般表型描述和讨论，见MVP1（157700）。临床特征：二尖瓣脱垂;年龄依赖性外显率。该病临床表征有：二尖瓣脱垂。

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常染色体显性

Miyoshi型肌营养不良1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Miyoshi型肌营养不良1型的数据库代码是omim_id:607829。

做Miyoshi型肌营养不良1型基因解码、基因检测的费用是多少？

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