【佳学基因检测】如何做Alagille综合征基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Alagille综合征是英文Alagille syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;阿拉吉欧综合征。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Alagille综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病 ；消化系统疾病。

什么样的人应当做Alagille综合征基因解码、基因检测？

Alagille综合征（ALGS）是一种复杂的多系统疾病，主要涉及肝脏，心脏，眼睛，面部和骨骼。即使在家庭中，临床特征也是高度可变的。 ALGS的主要临床表现是胆汁淤积，其特征是肝活检时胆管缺乏;先天性心脏缺陷，主要累及肺动脉;眼后部的胚胎毒素;典型的面部特征;和蝴蝶椎。肾和中枢神经异常也会发生。死亡率约为10％，血管意外，心脏病和肝病占死亡的大部分。临床特征：膀胱输尿管反流;额头宽阔; Microcornea;白内障;近视;上睑裂;带角膜病变;前房异常;肋骨异常;反射消失;行程;特殊学习障碍;肝硬化;胆汁淤积; Axenfeld异常。该病临床表征有：膀胱输尿管返流；宽前额；小角膜；白内障；近视；睑裂上斜；带状角膜病；前房异常；肋骨异常；神经反射消失；卒中；特定的学习障碍；肝硬化；胆汁淤积；Axenfeld 综合征。

佳学基因Alagille syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Alagille syndrome致病鉴定基因解码

Alagille syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

Alagille syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Alagille综合征的数据库编码是omim_id:118450；ICD编码是Q44.7

如何做Alagille综合征基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。

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