【佳学基因检测】心肌病伴耳聋基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

心肌病伴耳聋是英文Cardiomyopathy and Deafness的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止心肌病伴耳聋在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病 ；耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做心肌病伴耳聋基因解码、基因检测？

mttk基因的特定变化导致以心肌减弱（心肌病）和听力损失为特征的病症。 受影响的个体也可能患有肌病和共济失调。 该突变用8363位核苷酸腺嘌呤（写作g8363a）取代鸟嘌呤。 目前还不清楚mttk基因的这种改变如何导致心肌病，听力损失和其他症状。

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心肌病伴耳聋的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，心肌病伴耳聋的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

心肌病伴耳聋基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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