【佳学基因检测】dota2吧雷电竞 的基因检测与dota2吧雷电竞 的发生

基因与基因信息

基因是所有生物遗传的单位。它们是一长串的DNA。一个人体内的基因集合就像是整个身体的蓝图。从你的眼睛颜色到身高,甚至一些个性的特征都可以在你的DNA中编码。一个人所拥有的基因集合被称为他们的基因组。人类的基因组位于46条染色体上(其他动植物有不同数量的染色体)。一个人的染色体是遗传的-- 一组23条来自母亲,另一组23条来自父亲。就像语言是由字母和单词组成一样,基因是由4个部分组成的,称为核苷酸(nucleotide)。DNA中四种核苷酸的化学名称缩写为A,C,G和T。有些基因包括指导蛋白质生产的信息。在这些基因中,DNA“字母”被组织称三个字母的”单词“。这些三胞胎是信使核糖核酸(mRNA)中“密码中”的前身。它们引导蛋白质的形成;每三个字母的密码引导一个氨基酸的插入。

基因突变

DNA的损伤会导致编码信息的改变。这些变化被称为突变,有些突变会导致疾病,包括癌症。基因检测技术让一些人可以选择找出是哪些突变导致了癌症,或者他们是否遗传了一个在未来可能会致癌的基因突变。在人的卵子或精子中发现的基因变化可以遗传给他们的孩子。这些基因上的变化可能会导致癌症,其中许多可以通过基因鉴定测试。如果人类基因是一本书,基因测试就像是在寻找错别字。这类的错误可能是由有害环境因素引起的,比如香烟烟雾中的化学物质或来自太阳的紫外线,也可能是家族遗传的。有些突变几乎总是导致癌症,而另一些突变只会增加患者患特定癌症的风险。 重要的是,我们都有与癌症风险相关的基因。比如说,每个人都有BRCA1基因。BRCA1基因突变会增加癌症风险。基因测试的目的就是发现突变。

有不同类型的突变会改变基因的DNA序列。突变的严重程度各不相同,有些没有已知的影响,而有些可能有很大的健康影响。

基因检测可以在诊断之前或之后进行。对于那些有癌症家族史的人,或者曾今接触过可能是他们处于高风险的有害物质,如香烟烟雾或紫外线辐射的人,有时会建议他们进行预测性或预防性测试。 对于那些刚刚被诊断为癌症的患者,建议进行诊断测试,这些癌症可以通过靶向治疗或检查点抑制剂免疫法进行治疗。这些测试帮助病人和医生决定哪一种疗程贼有效。 根据情况,可以对肿瘤样本,血液样本,或者头发和皮肤样本进行测试。这些样本被送到实验室,技术人员在那里寻找染色体结构,蛋白质和/或DNA序列的异常。

遗传性 (家族性) 癌症

遗传性癌症是由肿瘤抑制基因突变引起的。肿瘤抑制因子是一种调节细胞分裂和其他相关过程的蛋白子。肿瘤抑制因子负责DNA损伤修复,并确保受损细胞不再继续分裂。当一个人在任何一个基因上继承了一个基因突变,这个突变极有可能会突然出现在它身体内的每一个细胞里,因为每个细胞都拥有相同的遗传密码。但是,要使癌症真正的形成,细胞中必须发生第二次突变。这个概念被称为“两次冲击假说”。那些有遗传突变的人在每个细胞中都有一次冲击。这些个体更容易患癌症,因为很有可能在某一时间细胞中发生另一种突变,导致该特定细胞发生再次冲击,并可能失控分裂。

基因检测可用于检查与多种相关的突变,包括某些形式的乳腺癌,结肠癌,眼癌,肾癌,和内分泌癌。

基因突变会在人的一生中发生吗?

简单的回答是会的。随机发生的基因突变被称为自发突变。自发突变可以发生在肿瘤抑制基因中,也可以发生在原癌基因中。原癌基因会推动细胞分裂,通常是转录因子或者生长因子,这意味着它们负责告诉细胞开始复制其DNA。当原癌基因发生突变并变得异常时,它被称为癌基因。癌基因和抑癌基因之间一个大的区别就是癌基因的突变通常是“显性的”,这意味着只有基因拷贝的过程有缺陷才会造成伤害。癌基因的突变很少会被遗传,因为它们常常会直接导致胚胎致死。然而,两个已经知道的例外是癌基因RET和CDK4。RET和CDK4都编辑蛋白激酶,RET与家族性甲状腺癌有关,CDK4与家族性黑色素瘤有关。另一方面,肿瘤抑制基因的突变通常是隐性的,这意味着在大多数情况下,两个拷贝都必须有缺陷才能造成损害(注意,人类的大多数基因都有两个拷贝,一个来自父亲,一个来自母亲)。

有许多不同的癌基因,并且在任何特定的癌症病例中,至少有一个癌基因是活跃的。对特定癌基因突变的基因检测对于设计治疗计划是非常重要的。通过找出导致癌症的突变,医生可以更好地确定患者的治疗过程。例如如何使用免疫疗法,靶向疗法或化学疗法。免疫疗法的工作原理是增强患者的免疫系统,以便更好地杀死癌细胞。目前免疫治疗的靶点是CTLA-4和PD-1受体。免疫疗法的例子包括:Yervoy® (ipilimumab),Opdivo® (nivolumab),以及 Keytruda® (pembrolizumab)。靶向治疗通过结合特定的肿瘤蛋白发挥作用。例如,药物Herceptin®(trastuzumab)针对某些乳腺癌肿瘤存在的HER2/neu癌基因产物。Bcr/Abl是一种导致慢性髓系白血病的突变蛋白，可被Gleevec® (imatinib)和其它药物阻断。Tarceva® (erlotinib)和Gilotrif® (afatinib)靶向EGFR，这是一种细胞表面受体蛋白，在一些非小细胞肺癌（NSCLC）患者中发生突变。其他由突变引起的癌症包括急性淋巴细胞白血病，胃肠道间质瘤（GIST），非霍奇金淋巴瘤和黑色素瘤。