【佳学基因检测】做并指/趾多指/趾1型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

并指/趾多指/趾1型是英文Synpolydactyly 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止并指/趾多指/趾1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做并指/趾多指/趾1型基因解码、基因检测？

滑膜肉瘤占所有软组织肉瘤的约10％，是侵袭性梭形细胞肉瘤，在某些情况下包含上皮分化区域。它们一致地显示特定的t（X; 18）（p11.2; q11.2），其通常代表2种基因融合，SYT（600192）-SSX1（312820）或SYT-SSX2（300192），编码推定的转录蛋白质在13个氨基酸位置不同（Ladanyi等人，2002年总结）。根据Enzinger和Weiss（1983）的经验，滑膜肉瘤是第四种贼常见的软组织肉瘤。它通常在青少年和年轻人中发展，在男性中比在女性中更常见，并且没有种族偏好。临床特征：体细胞突变;骨肉瘤;软骨肉瘤;脂肪肉瘤;肺泡软组织肉瘤;纤维组织肿瘤;滑膜肉瘤;软骨母细胞瘤;软组织肉瘤;肉瘤;平滑肌肉瘤;纤维肉瘤;肥大细胞增多症;胃肠道间质瘤;卡波西肉瘤。该病临床表征有：骨肉瘤；软骨肉瘤；脂肪肉瘤；腺泡状软组织肉瘤；纤维组织瘤；滑膜肉瘤；肉瘤；平滑肌肉瘤；纤维肉瘤；肥大细胞增多症；胃肠道间质肿瘤；卡波西肉瘤。

佳学基因Synpolydactyly 1基因解码、基因检测大数据分析

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并指/趾多指/趾1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，并指/趾多指/趾1型的数据库代码是omim_id:300813。

做并指/趾多指/趾1型基因解码、基因检测的费用是多少？

请致电4001601189，访问jiaxuejiyin.com，让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目，省钱、有效、管用。(责任编辑：佳学基因)