【佳学基因检测】MVK相关疾病基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

MVK相关疾病是英文MVK-Related Disorders的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止MVK相关疾病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做MVK相关疾病基因解码、基因检测？

MUTYH相关息肉病（MAP）是由基底切除修复（BER）基因MUTYH中的双等位基因突变引起的息肉病易感因素，具有明显的结直肠癌风险（CRC）。 MAP表型难以与其他遗传性CRC综合征区分开。 特别是来自家族性腺瘤性息肉病（FAP）和较小程度的Lynch综合征，其分别由APC和错配修复（MMR）基因中的种系突变引起。

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MVK相关疾病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，MVK相关疾病的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

MVK相关疾病基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)