【佳学基因检测】林奇综合症I基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

林奇综合症I是英文Lynch syndrome I的中文翻译。这一疾病又叫做cancer family syndrome；familial nonpolyposis colon cancer；hereditary nonpolyposis colorectal cancer；hereditary nonpolyposis colorectal neoplasms；HNPCC;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止林奇综合症I在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做林奇综合症I基因解码、基因检测？

林奇综合征（Lynch综合征）通常被称为遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC），是一种遗传性疾病。患者罹患各种类型的dota2吧雷电竞 ，特别是结直肠癌，的风险大为增加。林奇综合征患者胃、小肠、肝、胆囊、上尿路、脑和皮肤发生dota2吧雷电竞 的风险也增加。此外，女性患者得卵巢癌和子宫内膜癌的风险较高。林奇综合征患者可有结肠息肉，这是一种发生于结肠的良性病变。林奇综合征患者结肠息肉发病率较正常人相差无几，但发病要早于后者。

佳学基因Lynch syndrome I基因解码、基因检测大数据分析

在美国，每年新诊断约14万个结肠直肠癌病例。这些癌症中约3％至5％是由林奇综合征引起的。

Lynch syndrome I致病鉴定基因解码

MLH1，MSH2，MSH6，PMS2或EPCAM基因变异增加了发生林奇综合征（Lynch综合征）的风险。当DNA复制发生错误时，MLH1，MSH2，MSH6和PMS2基因参与修复过程。这些基因的突变阻止DNA修复。随着异常细胞继续分裂，累积的错误可导致细胞不受控制地生长和癌症发生。EPCAM基因突变也影响DNA修复，尽管该基因本身不涉及该过程。 EPCAM基因位于染色体2上的MSH2基因旁边，某些EPCAM基因突变导致MSH2基因被关闭（灭活），中断DNA修复并导致DNA错误累积。虽然这些基因的突变使个

Lynch syndrome I基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

林奇综合征（Lynch综合征）的患癌风险以常染色体显性模式遗传，这意味着每个细胞中改变基因的一个遗传拷贝足以增加癌症风险。重要的是要注意，遗传了患癌风险增加，而不是疾病本身。并非在这些基因中继承突变的人都会产生癌症。

林奇综合症I的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，林奇综合症I的数据库代码是genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/hnpcc/。

林奇综合症I基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)