【佳学基因检测】怎样选择Li-Fraumeni综合征1型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Li-Fraumeni综合征1型是英文Li-Fraumeni syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Li-Fraumeni综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做Li-Fraumeni综合征1型基因解码、基因检测？

Li-Fraumeni综合征（LFS）是与下列经典肿瘤的发展相关的癌症易感性综合征：软组织肉瘤，骨肉瘤，绝经前乳腺癌，脑肿瘤，肾上腺皮质癌（ACC）和白血病。此外，可能会出现各种其他肿瘤。 LFS相关癌症通常发生在儿童期或青年期，幸存者患多种原发性癌症的风险增加。计算出年龄特异性癌症风险。临床特征：急性白血病;骨肉瘤;胰腺肿瘤;结肠癌;肺腺癌;软组织肉瘤;脑肿瘤;肉瘤;前列腺肿瘤。该病临床表征有：急性白血病；骨肉瘤；胰腺肿瘤；结肠癌；肉瘤；前列腺肿瘤。

佳学基因Li-Fraumeni syndrome 1基因解码、基因检测大数据分析

Li-Fraumeni syndrome 1致病鉴定基因解码

Li-Fraumeni syndrome 1基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

Li-Fraumeni综合征1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Li-Fraumeni综合征1型的数据库代码是omim_id:151623。

怎样选择Li-Fraumeni综合征1型基因解码、基因检测？

如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)