【佳学基因检测】怎样选择白血病急性髓系m0亚型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

白血病急性髓系m0亚型是英文Leukemia, acute myeloid, m0 subtype的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止白血病急性髓系m0亚型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做白血病急性髓系m0亚型基因解码、基因检测？

有证据表明急性淋巴细胞白血病-3（ALL3）的易感性是由染色体9p13上PAX5基因（167414）的杂合突变所赋予的。对于一般的表型描述和讨论 急性淋巴细胞白血病的遗传异质性见613065. Shah等（2013）报道了2个不相关的家庭，其中几代中的多个个体患有儿童期B细胞急性淋巴细胞白血病。 反复很常见。 其中一个家庭是波多黎各血统，另一个是非洲裔美国血统。 Shah等报道的家族中B细胞ALL的传播模式 为常染色体显性遗传，有不有效外显率。临床特征：急性淋巴细胞白血病。

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白血病急性髓系m0亚型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，白血病急性髓系m0亚型的数据库代码是omim_id:615545。

怎样选择白血病急性髓系m0亚型基因解码、基因检测？

如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)