【佳学基因检测】多发性基底细胞癌基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

多发性基底细胞癌是英文Basal cell carcinoma, multiple的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多发性基底细胞癌在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做多发性基底细胞癌基因解码、基因检测？

皮肤基底细胞癌（BCC）是欧洲人血统中贼常见的癌症（Stacey等，2009）。 BCC的主要环境风险因素是阳光照射，但遗传也有重要作用。一些易感性基因变异会导致色素沉着，导致对紫外线（UV）辐射损伤作用的保护减少。其他相关变异在色素沉着或紫外线敏感性方面没有明显的作用，但似乎在皮肤基底层的生长和分化的情况下产生影响。基底细胞癌以多发综合征为特征，包括基底细胞痣综合征（BCNS; 109400），Bazex综合征（301845），Rombo综合征（180730），Brooke-Spiegler综合征（605041），Muir-Torre综合征（158320），和着色性干皮病（见278700）。在基底细胞癌中发现Hedgehog信号传导途径的异常;见SHH（600725）和SMOH（601500）。

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多发性基底细胞癌的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，多发性基底细胞癌的数据库代码是omim_id:605462。

多发性基底细胞癌基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)