【佳学基因检测】做局灶性或弥漫性非表皮松解性掌跖角化病基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

局灶性或弥漫性非表皮松解性掌跖角化病是英文Palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal or diffuse的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止局灶性或弥漫性非表皮松解性掌跖角化病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做局灶性或弥漫性非表皮松解性掌跖角化病基因解码、基因检测？

Guerriero等人 （2000）报道了一名60岁的Huriez家族性硬化综合征患者（181600），他在右手掌受累的皮肤上发展了鳞状细胞癌。 免疫组化分析显示CD1a +，Lag +和S100 +表皮朗格汉斯细胞（见604856）的数量显着减少，但CD1b +和因子XIIIa +真皮树突细胞的数量没有减少（限于掌跖皮肤）。该病临床表征有：掌跖角化。

佳学基因Palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal or diffuse基因解码、基因检测大数据分析

Palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal or diffuse致病鉴定基因解码

Palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal or diffuse基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性

局灶性或弥漫性非表皮松解性掌跖角化病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，局灶性或弥漫性非表皮松解性掌跖角化病的数据库代码是omim_id:610644。

做局灶性或弥漫性非表皮松解性掌跖角化病基因解码、基因检测的费用是多少？

请致电4001601189，访问jiaxuejiyin.com，让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目，省钱、有效、管用。

• 上一篇：【佳学基因检测】做掌跖角化过度与皮肤鳞状细胞癌有46XX性逆转基因解码、基因检测方便吗？
• 下一篇：【佳学基因检测】做胰腺发育不全2型基因解码、基因检测采用什么样品？

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印