【佳学基因检测】怎么做儿茶酚胺多态性室性心动过速5有或无肌无力基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

儿茶酚胺多态性室性心动过速5有或无肌无力是英文Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 5, with or without muscle weakness的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止儿茶酚胺多态性室性心动过速5有或无肌无力在后代或者二胎中的出现。

什么样的人应当做儿茶酚胺多态性室性心动过速5有或无肌无力基因解码、基因检测？

一种致心律失常性疾病，其特征为压力诱发的双向性室性心动过速，可能退化为心脏骤停并导致猝死。 患者出现反复晕厥或体力活动或情绪紧张后猝死。 有些患者肌肉无力。 CPVT5遗传是常染色体隐性遗传。

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常染色体隐性遗传病

儿茶酚胺多态性室性心动过速5有或无肌无力的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，儿茶酚胺多态性室性心动过速5有或无肌无力的数据库代码是omim_id:615441。

怎么做儿茶酚胺多态性室性心动过速5有或无肌无力基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)