【佳学基因检测】如何做先天性静止性夜盲1D型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
先天性静止性夜盲1D型是英文Congenital stationary night blindness, type 1D的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性静止性夜盲1D型在后代或者二胎中的出现。
什么样的人应当做先天性静止性夜盲1D型基因解码、基因检测？
先天性静止性夜盲（CSNB）是一组具有不同遗传方式的视网膜病变，具有特征性的临床和视觉电生理表现。已有5个致病基因被确定。笔者就CSNB的临床、电生理和分子遗传学进行了综述。（中华dota2雷竞技 杂志，2006，42：472-475）
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先天性静止性夜盲1D型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先天性静止性夜盲1D型的数据库代码是omim_id:613830。
如何做先天性静止性夜盲1D型基因解码、基因检测？
致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)
