【佳学基因检测】室间隔缺损2型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

室间隔缺损2型是英文Ventricular septal defect 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止室间隔缺损2型在后代或者二胎中的出现。

什么样的人应当做室间隔缺损2型基因解码、基因检测？

先天性心血管异常的常见形式，可单独发生或与其他心脏畸形相结合。它可以影响心室间隔的任何部分，导致心脏的两个下腔室之间的异常通信。分类基于通信的位置，例如膜周，入口，出口（漏斗），中央肌肉，边缘肌肉或顶端肌肉缺陷。未修复的大缺陷可能导致心脏扩大，充血性心力衰竭，肺动脉高压，艾森曼格综合征，胎儿大脑发育迟缓，心律失常，甚至心源性猝死。该病临床表征有：膜周室间隔缺损。

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常染色体显性遗传病

室间隔缺损2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，室间隔缺损2型的数据库代码是omim_id:614431。

室间隔缺损2型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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