【无精症】基因解码分型为生精障碍15型节省了备孕时间和精力！

非阻塞性无精症基因检测导读:

生精障碍15型是英文Spermatogenic failure 15的中文翻译。该病是在临床上诊断为无精症。进一步临床分析归为非阻塞性无精症。采用更为先进的基因解码、基因检测可以判断无精症患者是否为生精障碍15型引起的无精症。这类患者可以进行显微取精生育自己的孩子。显微取精是一个成成熟的技术。华中科技大学同济医院杨竣教授、武汉大学人民医院等专家帮助很多患者生育了自己的孩子，节省时间和金钱。
 

什么样的人应当做生精障碍15型基因解码、基因检测？

佳学基因揭示男性不育症的发病原因有很多，但是初级诊断只将病人诊断为畸形精子症、多鞭毛症、无尾精子症、园头精子症、无精症。先进的诊断技术可以将男性不孕分为不同的类型，与诊断更为正确相伴随的是治疗和生育方案更为有效。生精障碍15型是无精症产生的一个原因。但是将无精症诊断为生精障碍15型只能采用基因解码技术。一旦确诊为生精障碍15型引起的无精症，就可以在显微取精专家的帮助下，生育自己的孩子。即节省时间，又节省治疗费用。不采用基因解码技术，有可能错失最佳生育时机。

泌尿生殖内生殖器男性：

非梗阻性无精子症

非阻塞性无精子症

睾丸穿刺可获得初级精母细胞

减数分裂有效停止

佳学基因生精障碍15型基因解码、基因检测大数据分析

生精障碍15型是佳学基因针对男性生殖障碍、男性不孕症、男子无精症患者采用基因解码技术进一步进行分子诊断所得到的一个亚型。该病会有不同的名称，明确生精障碍15型的不同名称，可以帮助医师和患者得到个性化的治疗方案。
 

生精障碍15型致病鉴定基因解码

佳学基因解码表明，不同的无精症由不同的基因突变引起。可以引起生精障碍15型这一特定的无精症、非阻塞性无精症、非梗阻性无精症的男性不孕症患者的基因是：S***1。
 

生精障碍15型基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病
 

生精障碍15型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，生精障碍15型的数据库代码是：

Disease Ontology  DOID:0070172 OMIM  616950 OMIM Phenotypic Series  PS258150

MeSH  D007248 MedGen  C4310779 CN236703 SNOMED-CT via HPO  258211005 413585005 68052005

生精障碍15型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。

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