| 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京 | 公司 | - 湖北佳学基因医学检验实验室有限公司
佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
【佳学基因检测】如何从基因组序列文件中获取特定基因的全部序列、编码序列、启动子序列?-佳学基因官网:基因检测 | 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京 | 公司 | - 湖北佳学基因医学检验实验室有限公司
https://www.looklottery.vip/about/jishu/38559.html
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
PrevNext
当前位置:    致电4001601189! > 关于佳学 > 技术优势 >

【佳学基因检测】如何从基因组序列文件中获取特定基因的全部序列、编码序列、启动子序列?

假如我们已经拿到了基因组序列文件 GRCh38.fa 和基因注释文件 GRCh38.gtf ,也可从文后链接获取。 查看下文件内容和格式 基因组序列文件为FASTA格式,查看命令和内容如下(测试文件,只有1条染


佳学基因检测】如何从基因组序列文件中获取特定基因的全部序列、编码序列、启动子序列?


一、从基因组序列文件获取特定基因序列需要参照基因组序列和注释文件


1. 从NCBI数据库下载人类基因组参照基因组数据文件。https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/refseq/H_sapiens/annotation/GRCh38_latest/refseq_identifiers/GRCh38_latest_genomic.fna.gz,下载后的文件格式是FASTA文件格式。文件的存储为:GCF_000001405.35_GRCh38.p9_genomic.fna, 查看前5行的内容:
head -5 /media/jiaxue/0B8B16F90B8B16F9/reference/GCF_000001405.35_GRCh38.p9_genomic.fna
显示结果为:

>NC_000001.11 Homo sapiens chromosome 1, GRCh38.p7 Primary Assembly
NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN
NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN
NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN
NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN
这里显示的是文件1号染色体的头文件、前4行序列文件。

2. 从NCBI下载人类基因组注释文件,下载地址为:https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/refseq/H_sapiens/annotation/GRCh38_latest/refseq_identifiers/GRCh38_latest_genomic.gff.gz, 存储为:GRCh38_latest_genomic.gff.gz,将文件解压为GRCh38_latest_genomic.gff基因注释文件为GTF格式,共有9列,看前9列信息(第三列包含了不同的元件注释)
cut -f 1-9 /media/jiaxue/0B8B16F90B8B16F9/reference/GRCh38_latest_genomic.gff | head
##gff-version 3
#!gff-spec-version 1.21
#!processor NCBI annotwriter
#!genome-build GRCh38.p14
#!genome-build-accession NCBI_Assembly:GCF_000001405.40
#!annotation-date 03/15/2023
#!annotation-source NCBI RefSeq GCF_000001405.40-RS_2023_03
##sequence-region NC_000001.11 1 248956422
##species https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?id=9606
NC_000001.11 RefSeq region 1 248956422 . + . ID=NC_000001.11:1..248956422;Dbxref=taxon:9606;Name=1;chromosome=1;gbkey=Src;genome=chromosome;mol_type=genomic DNA

显示注释文件前15行内容:
head -15 /media/jiaxue/0B8B16F90B8B16F9/reference/GRCh38_latest_genomic.gff
显示内容为:
##gff-version 3
#!gff-spec-version 1.21
#!processor NCBI annotwriter
#!genome-build GRCh38.p14
#!genome-build-accession NCBI_Assembly:GCF_000001405.40
#!annotation-date 03/15/2023
#!annotation-source NCBI RefSeq GCF_000001405.40-RS_2023_03
##sequence-region NC_000001.11 1 248956422
##species https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?id=9606
NC_000001.11 RefSeq region 1 248956422 . + . ID=NC_000001.11:1..248956422;Dbxref=taxon:9606;Name=1;chromosome=1;gbkey=Src;genome=chromosome;mol_type=genomic DNA
NC_000001.11 BestRefSeq pseudogene 11874 14409 . + . ID=gene-DDX11L1;Dbxref=GeneID:100287102,HGNC:HGNC:37102;Name=DDX11L1;description=DEAD/H-box helicase 11 like 1 (pseudogene);gbkey=Gene;gene=DDX11L1;gene_biotype=transcribed_pseudogene;pseudo=true
NC_000001.11 BestRefSeq transcript 11874 14409 . + . ID=rna-NR_046018.2;Parent=gene-DDX11L1;Dbxref=GeneID:100287102,GenBank:NR_046018.2,HGNC:HGNC:37102;Name=NR_046018.2;gbkey=misc_RNA;gene=DDX11L1;product=DEAD/H-box helicase 11 like 1 (pseudogene);pseudo=true;transcript_id=NR_046018.2
NC_000001.11 BestRefSeq exon 11874 12227 . + . ID=exon-NR_046018.2-1;Parent=rna-NR_046018.2;Dbxref=GeneID:100287102,GenBank:NR_046018.2,HGNC:HGNC:37102;gbkey=misc_RNA;gene=DDX11L1;product=DEAD/H-box helicase 11 like 1 (pseudogene);pseudo=true;transcript_id=NR_046018.2
NC_000001.11 BestRefSeq exon 12613 12721 . + . ID=exon-NR_046018.2-2;Parent=rna-NR_046018.2;Dbxref=GeneID:100287102,GenBank:NR_046018.2,HGNC:HGNC:37102;gbkey=misc_RNA;gene=DDX11L1;product=DEAD/H-box helicase 11 like 1 (pseudogene);pseudo=true;transcript_id=NR_046018.2
NC_000001.11 BestRefSeq exon 13221 14409 . + . ID=exon-NR_046018.2-3;Parent=rna-NR_046018.2;Dbxref=GeneID:100287102,GenBank:NR_046018.2,HGNC:HGNC:37102;gbkey=misc_RNA;gene=DDX11L1;product=DEAD/H-box helicase 11 like 1 (pseudogene);pseudo=true;transcript_id=NR_046018.2
显示内容经过整理以说明不同的序列片段的注释内容的不同。
##gff-version 3
#!gff-spec-version 1.21
#!processor NCBI annotwriter
#!genome-build GRCh38.p14
#!genome-build-accession NCBI_Assembly:GCF_000001405.40
#!annotation-date 03/15/2023
#!annotation-source NCBI RefSeq GCF_000001405.40-RS_2023_03
##sequence-region NC_000001.11 1 248956422
##species https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?id=9606
NC_000001.11 RefSeq region 1 248956422 . + . ID=NC_000001.11:1..248956422;Dbxref=taxon:9606; Name=1;chromosome=1;gbkey=Src;genome=chromosome;mol_type=genomic DNA
NC_000001.11 BestRefSeq pseudogene 11874 14409 . + . ID=gene-DDX11L1; Dbxref=GeneID:100287102,HGNC:HGNC:37102; Name=DDX11L1;description=DEAD/H-box helicase 11 like 1 (pseudogene);gbkey=Gene;gene=DDX11L1;gene_biotype=transcribed_pseudogene;pseudo=true
NC_000001.11 BestRefSeq transcript 11874 14409 . + . ID=rna-NR_046018.2; Parent=gene-DDX11L1;Dbxref=GeneID:100287102,GenBank:NR_046018.2,HGNC:HGNC:37102;Name=NR_046018.2;gbkey=misc_RNA;gene=DDX11L1;product=DEAD/H-box helicase 11 like 1 (pseudogene);pseudo=true;transcript_id=NR_046018.2
NC_000001.11 BestRefSeq exon 11874 12227 . + . ID=exon-NR_046018.2-1; Parent=rna-NR_046018.2;Dbxref=GeneID:100287102,GenBank:NR_046018.2,HGNC:HGNC:37102;gbkey=misc_RNA;gene=DDX11L1;product=DEAD/H-box helicase 11 like 1 (pseudogene);pseudo=true;transcript_id=NR_046018.2
NC_000001.11 BestRefSeq exon 12613 12721 . + . ID=exon-NR_046018.2-2; Parent=rna-NR_046018.2;Dbxref=GeneID:100287102,GenBank:NR_046018.2,HGNC:HGNC:37102;gbkey=misc_RNA;gene=DDX11L1;product=DEAD/H-box helicase 11 like 1 (pseudogene);pseudo=true;transcript_id=NR_046018.2
NC_000001.11 BestRefSeq exon 13221 14409 . + . ID=exon-NR_046018.2-3; Parent=rna-NR_046018.2;Dbxref=GeneID:100287102,GenBank:NR_046018.2,HGNC:HGNC:37102;gbkey=misc_RNA;gene=DDX11L1;product=DEAD/H-box helicase 11 like 1 (pseudogene);pseudo=true;transcript_id=NR_046018.2
 
3. 基因组注释文件信息内容的解释
什么是GFF文件?
GFF格式是Sanger研究所贼先提出的,一种简单的、方便的对于DNA、RNA以及蛋白质序列的特征进行描述的一种数据格式,比如基因序列的起点和终点坐标。GFF格式是通过基因解码技术中用来注释基因序列的通用格式。
 
GFF文件包含了那些信息?
 
GFF文件由tab键隔开的9列组成,每一列代表不同的信息,下面是佳学基因对各列的说明:
 
先进列:参考序列的编号,是chromosome or scaffold的编号;
 
第二列:基因信息注释来源,一般为数据库例或者注释的机构,如果未知,用“."代替;
 
第三列:基因信息的类型,如gene、mRNA、exon、CDS、UTR等;
 
第四列:第三列的基因信息在参考序列上的起始位置;
 
第五列:第三列的基因信息在参考序列上的终止位置;
 
第六列:注释信息可信度得分,是注释信息可能性的说明,可以是序列相似性比对时的E-values值或者基因预测时的P-values值,“.”表示为空;
 
第七列:该基因信息在基因序列的DNA链的标识,是正链(+)还是负链(-)上;
 
第八列:当基因信息是CDS时,表示起始编码的位置,有效值为0、1、2,0表示该编码框的先进个密码子的先进个碱基位于其5'末端;1表示该编码框的先进个密码子的先进个碱基位于该编码区外;2表示该编码框的先进个密码子的先进、二个碱基位于该编码区外。
 
第九列:包含不同的注释信息,用多个不同的名称或者键值对来注释。不同的注释内容之间以分号相隔,佳学基因对常见信息进行一一解释说明:
 
ID--注释信息的编号,在一个GFF文件中必须少有;
Name--注释信息的名称,可以重复;
Alias--别名;
Parent--指明该基因信息所从属的上一级ID。用于将exons聚集成transcript,将transripts聚集成gene;
Note--备注;
Dbxref--数据库索引

 

二、参照基因组基因信息提取软件介绍gffread

这里用到了gffread , 运行如下命令,安装gffread。
conda install -c bioconda gffread
运行 gffread -h 查看软件是否安装成功。 
提取转录本序列、CDS和蛋白序列

gffread -h可以参考所有可用参数,如果有特殊情况需要考虑的,还需配合其它参数使用。

1.获取转录本序列
转到注释文件所在的文件夹: cd /media/jiaxue/0B8B16F90B8B16F9/reference/

 gffread GRCh38_latest_genomic.gff -g GRCh38_latest_genomic.fna -w jiaxue.transcripts.fa 
输入基因组文件和注释文件需要匹配,否则会终止。输入匹配的文件后显示了如下记录:
FASTA index file GRCh38_latest_genomic.fna.fai created. 查看生成的转录本文件:
 
内容如下:
head GRCh38.transcripts.fa
>rna-NR_046018.2
CTTGCCGTCAGCCTTTTCTTTGACCTCTTCTTTCTGTTCATGTGTATTTGCTGTCTCTTAGCCCAGACTT
CCCGTGTCCTTTCCACCGGGCCTTTGAGAGGTCACAGGGTCTTGATGCTGTGGTCTTCATCTGCAGGTGT
CTGACTTCCAGCAACTGCTGGCCTGTGCCAGGGTGCAAGCTGAGCACTGGAGTGGAGTTTTCCTGTGGAG
AGGAGCCATGCCTAGAGTGGGATGGGCCATTGTTCATCTTCTGGCCCCTGTTGTCTGCATGTAACTTAAT
ACCACAACCAGGCATAGGGGAAAGATTGGAGGAAAGATGAGTGAGAGCATCAACTTCTCTCACAACCTAG
 

2.获取CDS序列

# 获取CDS序列
gffread GRCh38_latest_genomic.gff -g GRCh38_latest_genomic.fna -x jiaxue.CDS.fa

内容如下

head -150 jiaxue.CDS.fa
>rna-NM_001005484.2
ATGAAGAAGGTAACTGCAGAGGCTATTTCCTGGAATGAATCAACGAGTGAAACGAATAACTCTATGGTGA
CTGAATTCATTTTTCTGGGTCTCTCTGATTCTCAGGAACTCCAGACCTTcctatttatgttgttttttgt
aTTCTATGGAGGAATCGTGTTTGGAAACCTTCTTATTGTCATAACAGTGGTATCTGACTCCCACCTTCAC
TCTCCCATGTACTTCCTGCTAGCCAACCTCTCACTCATTGATCTGTCTCTGTCTTCAGTCACAGCCCCCA
AGATGATTACTGACTTTTTCAGCCAGCGCAAAGTCATCTCTTTCAAGGGCTGCCTTGTTCagatatttct
ccttcacttctttgGTGGGAGTGAGATGGTGATCCTCATAGCCATGGGCTTTGACAGATATATAGCAATA
TGCAAGCCCCTACACTACACTACAATTATGTGTGGCAACGCATGTGTCGGCATTATGGCTGTCACATGGG
GAATTGGCTTTCTCCATTCGGTGAGCCAGTTGGCGTTTGCCGTGCACTTACTCTTCTGTGGTCCCAATGA
GGTCGATAGTTTTTATTGTGACCTTCCTAGGGTAATCAAACTTGCCTGTACAGATACCTACAGGCTAGAT
ATTATGGTCATTGCTAACAGTGGTGTGCTCACTGTGTGTTCTTTTGTTCTTCTAATCATCTCATACACTA
TCATCCTAATGACCATCCAGCATCGCCCTTTAGATAAGTCGTCCAAAGCTCTGTCCACTTTGACTGCTCA
CATTACAGTAGTTCTTTTGTTCTTTGGACCATGTGTCTTTATTTATGCCTGGCCATTCCCCATCAAGTCA
TTAGATAAATTCCTTGCTGTATTTTATTCTGTGATCACCCCTCTCTTGAACCCAATTATATACACACTGA
GGAACAAAGACATGAAGACGGCAATAAGACAGCTGAGAAAATGGGATGCACATTCTAGTGTAAAGTTTTA
G
>rna-XM_047436352.1
 

3.获取蛋白序列

# 获取蛋白序列
gffread GRCh38_latest_genomic.gff -g GRCh38_latest_genomic.fna -y jiaxue.protein.fa
采用如下命令显示内容蛋白质序列: head -150 jiaxue.protein.fa
>rna-NM_001005484.2
MKKVTAEAISWNESTSETNNSMVTEFIFLGLSDSQELQTFLFMLFFVFYGGIVFGNLLIVITVVSDSHLH
SPMYFLLANLSLIDLSLSSVTAPKMITDFFSQRKVISFKGCLVQIFLLHFFGGSEMVILIAMGFDRYIAI
CKPLHYTTIMCGNACVGIMAVTWGIGFLHSVSQLAFAVHLLFCGPNEVDSFYCDLPRVIKLACTDTYRLD
IMVIANSGVLTVCSFVLLIISYTIILMTIQHRPLDKSSKALSTLTAHITVVLLFFGPCVFIYAWPFPIKS
LDKFLAVFYSVITPLLNPIIYTLRNKDMKTAIRQLRKWDAHSSVKF
>rna-XM_047436352.1
 

解析GTF文件的结构

针对本GTF,对于gene元件,基因名字 (Gene symbol)在第14列。

head -n 1 GRCh38.gtf | sed 's/"/	/g' | tr '	' '
' | sed = | sed 'N;s/
/	/'
1    chr20
2    ensembl_havana
3    gene
4    87250
5    97094
6    .
7    +
8    .
9    gene_id 
10    ENSG00000178591
11    ; gene_version 
12    6
13    ; gene_name 
14    DEFB125
15    ; gene_source 
16    ensembl_havana
17    ; gene_biotype 
18    protein_coding
19    ;

针对本GTF,对于transcript元件,基因名字 (Gene symbol)在第18列。

sed -n '2p' GRCh38.gtf | sed 's/"/	/g' | tr '	' '
' | sed = | sed 'N;s/
/	/'
1    chr20
2    havana
3    transcript
4    87250
5    97094
6    .
7    +
8    .
9    gene_id 
10    ENSG00000178591
11    ; gene_version 
12    6
13    ; transcript_id 
14    ENST00000608838
15    ; transcript_version 
16    1
17    ; gene_name 
18    DEFB125
19    ; gene_source 
20    ensembl_havana
21    ; gene_biotype 
22    protein_coding
23    ; transcript_name 
24    DEFB125-202
25    ; transcript_source 
26    havana
27    ; transcript_biotype 
28    processed_transcript
29    ; transcript_support_level 
30    2
31    ;

这个查看信息在哪一列是很常用的检查文件结构提取对应信息的方式,简化为一个脚本checkCol.sh

检查某个文件的指定行(默认为先进行)

checkCol.sh -f GRCh38.gtf

1    chr20
2    ensembl_havana
3    gene
4    87250
5    97094
6    .
7    +
8    .
9    gene_id "ENSG00000178591"; gene_version "6"; gene_name "DEFB125"; gene_source "ensembl_havana"; gene_biotype "protein_coding";

检查标准输入的先进行

sed 's/"/	/g' GRCh38.gtf | checkCol.sh -f -
1    chr20
2    ensembl_havana
3    gene
4    87250
5    97094
6    .
7    +
8    .
9    gene_id 
10    ENSG00000178591
11    ; gene_version 
12    6
13    ; gene_name 
14    DEFB125
15    ; gene_source 
16    ensembl_havana
17    ; gene_biotype 
18    protein_coding
19    ;

提取基因启动子序列

首先确定启动子区域,这里定义转录起始位点上游1000 bp和下游500 bp为启动子区域。

sed 's/"/	/g' GRCh38.gtf | awk 'BEGIN{OFS=FS="	"}{if($3=="gene") {if($7=="+") {start=$4-1000; end=$4+500;} else {if($7=="-") start=$5-500; end=$5+1000; } if(start<0) start=0; print $1,start,end,$14,$10,$7;}}' >GRCh38.promoter.bed

启动子区域如下 (这个bed文件也可以用于ChIP-seq类型的数据分析确定peak是否在启动子区域)

head GRCh38.promoter.bed
chr20    86250    87750    DEFB125    ENSG00000178591    +
chr20    141369    142869    DEFB126    ENSG00000125788    +
chr20    156470    157970    DEFB127    ENSG00000088782    +
chr20    189181    190681    DEFB128    ENSG00000185982    -
chr20    226258    227758    DEFB129    ENSG00000125903    +
chr20    256736    258236    DEFB132    ENSG00000186458    +
chr20    266186    267686    AL034548.1    ENSG00000272874    +
chr20    290278    291778    C20orf96    ENSG00000196476    -
chr20    295968    297468    ZCCHC3    ENSG00000247315    +
chr20    347724    349224    NRSN2-AS1    ENSG00000225377    -

然后提取序列。这里用到了bedtools工具,官方有提供编译好的二进制文件,下载下来即可使用。

# -name: 输出基因名字(bed文件的第四列)
# -s: 考虑到正反链(对于启动子区域,是否考虑链的信息关系不太大)
bedtools getfasta -name -s -fi GRCh38.fa -bed GRCh38.promoter.bed >GRCh38.promoter.fa

序列信息如下:

head GRCh38.promoter.fa | cut -c 1-60
>DEFB125::chr20:86250-87750(+)
ATAATTTGAAGTGAGGTAATGTGATTCCTCTAGTTTTGTTCTTTTTGCTTAGGATGGCTT
>DEFB126::chr20:141369-142869(+)
AATATTCAAGAGAATGCCAAGAAAGCTACAAGAACAAATAGCAGGTCAGTCGTTGCCTGG
>DEFB127::chr20:156470-157970(+)
ATATCCGTCACCTCAAACATTTATCATTTGTATTGGGAACATTCAAAATCCTCTCTTCTA
>DEFB128::chr20:189181-190681(-)
AAAAAAGAAAAAGAACTCCAAGTCTAATAAGACCAGAGACCTGCCCTTTATGGGTCTGCA
>DEFB129::chr20:226258-227758(+)
GAGTGGAAGGTGGGAGGAGGGAGAGGATGAGGAAAAATAACTAATGGACACTAGGCTTAA

如果不想要坐标信息,可对序列名字做一下简化

cut -d ':' -f 1 GRCh38.promoter.fa >GRCh38.promoter.simplename.fa
head GRCh38.promoter.simplename.fa | cut -c 1-60
>DEFB125
ATAATTTGAAGTGAGGTAATGTGATTCCTCTAGTTTTGTTCTTTTTGCTTAGGATGGCTT
>DEFB126
AATATTCAAGAGAATGCCAAGAAAGCTACAAGAACAAATAGCAGGTCAGTCGTTGCCTGG
>DEFB127
ATATCCGTCACCTCAAACATTTATCATTTGTATTGGGAACATTCAAAATCCTCTCTTCTA
>DEFB128
AAAAAAGAAAAAGAACTCCAAGTCTAATAAGACCAGAGACCTGCCCTTTATGGGTCTGCA
>DEFB129
GAGTGGAAGGTGGGAGGAGGGAGAGGATGAGGAAAAATAACTAATGGACACTAGGCTTAA

提取基因序列

提取基因序列的操作也类似于提取启动子序列。这里要注意GFF文件的序列位置是从1开始,而bed文件的位置是从0开始,前闭后开,所以要对序列的起始位置进行-1的操作。

type="gene"
sed 's/"/	/g' GRCh38.gtf | awk -v type="${type}" 'BEGIN{OFS=FS="	"}{if($3==type) {print $1,$4-1,$5,$14,".",$7}}' >GRCh38.gene.bed
head GRCh38.gene.bed
chr20    87249    97094    DEFB125    .    +
chr20    142368    145751    DEFB126    .    +
chr20    157469    159163    DEFB127    .    +
chr20    187852    189681    DEFB128    .    -
chr20    227257    229886    DEFB129    .    +
chr20    257735    261096    DEFB132    .    +

提取基因序列

bedtools getfasta -name -s -fi GRCh38.fa -bed GRCh38.gene.bed >GRCh38.gene.fa
# 查看序列
head GRCh38.gene.fa | cut -c 1-60
>DEFB125::chr20:87249-97094(+)
ACAGGAATTCATATCGGGGTGATCACTCAGAAGAAAAGGTGAATACCGGATGTTGTAAGC
>DEFB126::chr20:142368-145751(+)
GCCATACACTTCAGCAGAGTTTGCAACTTCTCTTCTAAGTCTTTATCCTTCCCCCAAGGC
>DEFB127::chr20:157469-159163(+)
CTCTGAGGAAGGTAGCATAGTGTGCAGTTCACTGGACCAAAAGCTTTGGCTGCACCTCTT
>DEFB128::chr20:187852-189681(-)
GGCACACAGACCACTGGACAAAGTTCTGCTGCCTCTTTCTCTTGGGAAGTCTGTAAATAT

提取非编码RNA的序列

在GTF文件中有转录本类型的注释,包含下面这些注释类型

ntisense_RNA
lincRNA
miRNA
misc_RNA
processed_pseudogene
processed_transcript
protein_coding
rRNA
scaRNA
sense_intronic
sense_overlapping
snoRNA
snRNA
TEC
transcribed_processed_pseudogene
transcribed_unitary_pseudogene
transcribed_unprocessed_pseudogene
unitary_pseudogene
unprocessed_pseudogene

我们只筛选lincRNA

grep 'transcript_biotype "lincRNA"' GRCh38.gtf >GRCh38.lincRNA.gtf
gffread GRCh38.lincRNA.gtf -g GRCh38.fa -w GRCh38.lincRNA.fa

head GRCh38.lincRNA.fa | cut -c 1-60
>ENST00000608495
GTCGCACGCGCTGGCCAAACGGGCGCACCAGACACTTTTCAGGGCCCTGCCAAAGACCTC
CTGGCGTCCCAGACACAAGAGATCCAGGCCAAGACTCACACTTCACAAGATACACAGACA
GGAACAGGAAATTCCATGAAACTTCCATTTACCCAATTAGCCGGACTCACTGAGCCCCAG
TCAACCAACTCCTACTAAAATTAAAAAGTAATGTGTGGTATAGATTGGAATAATAGACAT
AAACGATGGGAGGCGGAGAGGGGTGAGGGTTGAAAAATTACCTATTGGGTGCAACATTCA
AATGGGGCACTAGAAGCCCACTCCACCACTATGCAATATATGTATTTGTACCCCGTAAAT

提取一个个外显子序列

获取外显子的坐标

type="exon"
sed 's/"/	/g' GRCh38.gtf | awk -v type="${type}" 'BEGIN{OFS=FS="	"}{if($3==type) {print $1,$4-1,$5,$14,$20,$7}}' >GRCh38.exon.bed
# 查看文件内容
head GRCh38.exon.bed
chr20    87249    87359    ENST00000608838    DEFB125    +
chr20    96004    97094    ENST00000608838    DEFB125    +
chr20    87709    87767    ENST00000382410    DEFB125    +
chr20    96004    96533    ENST00000382410    DEFB125    +
chr20    142368    142686    ENST00000382398    DEFB126    +
chr20    145414    145751    ENST00000382398    DEFB126    +
chr20    142633    142686    ENST00000542572    DEFB126    +
chr20    145414    145488    ENST00000542572    DEFB126    +
chr20    145578    145749    ENST00000542572    DEFB126    +
chr20    157469    157593    ENST00000382388    DEFB127    +

提取序列

# -name: 输出基因名字(bed文件的第四列)
# -s: 考虑到正反链(对于启动子区域,是否考虑链的信息关系不太大)
bedtools getfasta -name -s -fi GRCh38.fa -bed GRCh38.exon.bed >GRCh38.exon.fa

# 查看序列信息
head GRCh38.exon.fa | cut -c 1-60
>ENST00000608838::chr20:87249-87359(+)
ACAGGAATTCATATCGGGGTGATCACTCAGAAGAAAAGGTGAATACCGGATGTTGTAAGC
>ENST00000608838::chr20:96004-97094(+)
GTAGCTTTGAACCCCAAAAATGTTGGAAGAATAATGTAGGACATTGCAGAAGACGATGTT
>ENST00000382410::chr20:87709-87767(+)
ATGAATATCCTGATGCTGACCTTCATTATCTGTGGGTTGCTAACTCGGGTGACCAAAG
>ENST00000382410::chr20:96004-96533(+)
GTAGCTTTGAACCCCAAAAATGTTGGAAGAATAATGTAGGACATTGCAGAAGACGATGTT

提取一个个内含子序列

确定内含子区域

sed 's/"/	/g' GRCh38.gtf | awk 'BEGIN{OFS=FS="	";oldtr="";}{if($3=="exon") {tr=$14; if(oldtr!=tr) {start=$5; oldtr=tr;} else {print $1,start,$4-1,tr,$20,$7; start=$5;} } }' >GRCh38.intron.bed
# 查看文件内容
head GRCh38.intron.bed
chr20    87359    96004    ENST00000608838    DEFB125    +
chr20    87767    96004    ENST00000382410    DEFB125    +
chr20    142686    145414    ENST00000382398    DEFB126    +
chr20    142686    145414    ENST00000542572    DEFB126    +
chr20    145488    145578    ENST00000542572    DEFB126    +
chr20    157593    158773    ENST00000382388    DEFB127    +
chr20    189681    187852    ENST00000334391    DEFB128    -
chr20    227346    229277    ENST00000246105    DEFB129    +

提取序列同上。

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(5)
100.00%
踩一下
(0)
0.00%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
雷竞技raybet背景-雷竞技app靠谱 | 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京 | 公司 |

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
  • 微信

  • 新浪微博

  • QQ空间

  • QQ

  • 人人网

  • 领英

  • Facebook

  • Instapaper

  • Twitter

  • Messenger

×

怎样让遗传病不再遗传?

遗传病基因解码一一测基因,阻遗传!

※ 正确度高:基因解码升级基因检测,检出率提高20%

※ 免费解读:资深专家解读,不用担心看不懂

※ 生育指导:专业的生育指导建议,规避后代遗传

遗传病基因检测,基因解码,找到发病原因,阻断遗传
用药指导基因检测,基因解码,靶向用药基因检测、基因解码

肿瘤患者吃什么药更有效?

肿瘤用药基因检测一一筛选高效低毒药!

靶向用药基因检测 | 化疗用药基因检测 | 免疫用药基因检测

不孕不育怎么办?

生育健康基因解码一一孕育健康宝宝!

女性生殖基因检测 ● 男性生殖基因检测

糖尿病、高血压吃药没效果,还会引起并发症?

个体化用药基因检测一一筛选高效低毒药!

涵盖450种药物基因检测

如何有效预防疾病的发生?

疾病风险基因检测一一早知道、早预防!

31种肿瘤风险 | 150种常见疾病风险

荣誉资质(证书有有效期,请电询佳学基因或国家相关机构查询)

曾连续于2017、2020两次获得国家高新技术企业证书

曾多次获得中关村高新技术企业证书

基因解码基因检测专业机构

临床医学检验实验室

医疗资质:当地卫健委颁发医疗机构执业许可证

每年参加国家临床检验中心室间质评并满分通过

多个产品曾获北京市新技术新产品(服务)证书

基因信息专利与计算机软件著作权登记证书

点此查看更多 >
  • 国家高新技术企业
  • 中关村高新技术企来
  • 室间质评证书基因检测
  • 室间质评证书基因检测
  • 医疗机构执业许可证
  • 北京市新技术新产品(服务)证书基因检测

客户信任

  • 全国各地都可以采集运输,不会坏的基因检测

    血液是从广东寄到北京,确定没问题吧

    实验室已经检测过样本了,合格,没问题的样本质量有高效,每一个环节都注意的基因检测

    样本安全性好,操作规范,基因检测正确全面
  • 口腔样本、唾液样本及血液样本都可以提供高质量的基因检测

    口腔样本和血液的正确度是一样的吗?那我就选择口腔样本啦,方便些~

    正确度是一样的,放心采集就行

    不管是什么样本,都可以获得正确的基因检测
  • 仔细核对基因检测项目和基因检测费用,并请客户确认

    您好,基因检测费用我已经在官网支付了,您那确认一下

    好的,已经确认,实验室开始检测了

    佳学基因在确认每一步正确后,开始基因检测
  • 新疆、上海、北京、广州、哈尔滨、长沙、成都、云南、海口都可以将样本寄到佳学基因进行基因检测

    我要到北京才能检测吗?

    不用的,可以当地采集样本,寄送到北京

    不需要亲自到北京,都可以检测,简直方便极了的基因检测
  • 代谢病、遗传病、线粒体病、染色体病都可以在佳学基因检测

    我把检测报告给医生看了,他说和临床症状十分吻合,孩子是粘多糖贮积症ⅢA

    好的,这样孩子就能针对性治疗了佳学基因检测结果可以为患者提供针对性的治疗的基因检测

    针地病因的治疗,世界上最先进的治疗方案的基因检测。
  • 佳学基因的基因解码结查可以纠下临床上的错误诊断的基因检测

    我不是DMD基因缺失,而是SGCA基因突变了?

    是的,您自己感觉倾向于杜氏肌营养不良,而基因解码结果显示是肢带型的

    肌营养不良、贮积症、肝豆状核变性、肺癌、肝癌都可以检测的基因检测
  • 基因检测机构的基因检测价格基因检测质量都得到大家承认

    在吗?我的宝宝出生了,没有遗传到唇腭裂,太谢谢你们了!检测案例显示佳学基因的唇腭裂基因检测真是太准了

    太棒啦,恭喜恭喜!!客户发出真心的赞美和感谢的基因检测

    佳学基因与客户一起分享基因检测的喜悦
  • 检测客户常提前收到报告,检测报告准时有帮助

    检测报告已经收到了,后续有问题再联系您,谢谢啦!

    好的,随时联系~随时都可以联系到佳学基因,客服24小时在线的基因检测。

    报告看不懂时,可以联系佳学基因,有专家随时解答。专业有助益通俗易懂的基因检测
  • 肿瘤靶向药的检测数量全国领先,正确度得到大家承认的基因检测

    我父亲是EGFR基因突变了,那可以吃靶向药了?

    肺癌出现L858R突变,易瑞沙、特罗凯、凯美纳会更敏感,具体用药可以咨询医生

    根据佳学基因的靶向用药基因检测报告,病人好得快,受罪小的基因检测
  • 佳学基因解码可以检测是否耐药,应当换什么样的药

    我在佳学做的肺癌靶向检测,吃凯美纳快1年了,想再检测一下看是否耐药

    好的,我安排进行血液采集

    佳学基因上门采集样品,受检者感到很方便
  • 糖尿病用药指导基因检测,换药后效果很好

    检测完以后,医生建议我把降糖药换成格列美脲,血糖现在控制的很好,十分感谢!

    您太客气了长期控制不了的血糖浓度控制好了

    糖尿病的基因检测佳学基因做得最多
  • 这个肿瘤药物套餐包含靶向药物、化疗药物、免疫药物,筛选疗效比较高的药物

    肿瘤药物基因检测TOP10
    肿瘤套餐基因检测最全的机构是哪一家

    好的,那我就一次性查全吧

  • 乳腺癌21基因检测的低风险是指反复风险低,可以采用内分泌药物治疗

    乳腺癌基因检测佳学基因测得最准了
    佳学基因检测报告清楚明白

    好的,明白了!

  • 您母亲BRCA1基因突变,用奥拉帕尼可能获益,还有您可能会有卵巢癌遗传风险

    乳腺癌的BRCA1基因检测专家佳学基因
    如果一家人要做基因检测,选择佳学基因最划算

    那我和姐姐也一起检测一下吧~

  • 检测结果显示您没有携带狐臭的致病基因突变

    狐臭基因检测哪里可以做呀?
    狐臭真是烦恼,做个基因怎么样

    终于可以证明我们家的清白了

  • 您父亲的多囊肾是PKD2基因突变,您提前预防可以延缓、控制疾病进展

    多囊肾基因检测顶级机构是佳学基因吗?
    进行基因检测可以提前预防

    好的,虽然很不幸遗传了,我先提前预防控制病情,期待医学技术的发展

  • 孩子的自闭症是GRIN2B基因新发突变导致的

    自闭症的基因检测选择哪一家机构呢
    做自闭症基因检测可以让二胎不再生病了

    那就是我们可以自然生育二胎了啊!

  • 您的视网膜色素变性是隐性遗传,孩子只是携带者

    视网膜色素变性基因检测眼科医生推荐佳学基因
    视网膜色素变性基因检测可以知道后代会不会遗产

    好,好,只要孩子没事,我就放心了,谢谢您!视网膜色素变性基因检测让后代和二胎不再患病

  • 您没有遗传到母亲的舞蹈病致病基因突变

    父母亲有舞蹈病基因,孩子有没有呢,如何知道?
    母亲有舞蹈病,如何知道女儿生孩子会不会得病?

    好的,那我就启动备孕了,太感谢了!怀孕前做一个基因检测是不是可以阻断遗传病呢

  • 佳学基因的报告解读让客户非常满意

    刚才基因解码专家已经帮我解读完报告了,非常专业,谢谢你们!

    恩恩好的,感谢您的信任!大家信赖的基因检测机构是哪一家呢

    值得信赖的基因检测机构如何选
  • 根据报告,您男朋友没有携带致病突变,可以放心啦!结婚前做基因检测价格是怎样的?

    怎么才能让孩子不得女朋友家的病
    结婚后如何不得男朋友家的病

    谢谢谢谢,太好了,我的天,可以放心要孩子了~怎么生孩子才会放心

  • 放心生孩子的基因检测有哪些

    刚看了报告,我没有遗传到母亲的致病基因啊

    是的,遗传这方面不用担心啦!

    做一个什么样的基因检测可以不得遗传病
  • 您确定检测的话,可登陆佳学基因官网填写检测信息,支付押金后,我们会安排护士上门采血。

    基因检测可以提供上门采血服务吗
    在家里就可以做基因检测吗?

    好的,那太方便了,辛苦了!

  • 基因检测得花多少钱

    护士已经采完血了,非常专业基因检测在哪儿做最实惠

    好的,刚提示护士已经把样本寄出了,请您放心!

    基因检测的样本邮寄程序
  • 您针对报告任何的疑问我们都会为您解答基因检测报告有疑问怎么办

    针对检测报告的疑问怎么解决,佳学基因检测有方案
    在佳学基因做基因检测是一件幸运的事情

    好的,幸亏碰到您,那么不厌其烦~

  • 这是口腔黏膜采样视频,您有任何疑问都可以联系我哈口腔粘膜采样,唾液采样的基因检测有视频指导吗

    最简单的基因检测方法有哪些
    哪家的基因检测采样说明最详细

    好的,很容易操作,已经采集完毕。

  • 哪家的基因检测指导最清晰

    可以上门采样吗?什么机构的基因检测提供上门服务

    可以的,佳学基因提供上门采样服务免费的基因检测是哪一家

    免费的基因检测上门采样
  • 全国前十名的基因检测有佳学基因吗?

    现在在上东德州上班,公司宿舍可以满足采血条件吗?

    可以的,护士都是专业操作。

    国家承认的基因检测机构肯定有佳学基因
  • 报告出来了,您验证的结果是正常的,没有遗传

    基因检测价格便宜,正确又好
    基因检测位点多,位点选择科学

    太好了,相信你们的专业度

  • 基因检测采用的是最先进的方法

    报告出来了,在明确导致视网膜色素变性的这些基因位点中,没有发现致病性突变!

    意思是我没有携带对吗?好的,终于可以放心了。

    基因检测发现携带基因
  • 基因检测没有基因解码专业

    我听说佳学的基因解码很专业,想在佳学做鱼鳞病致病基因鉴定

    感谢您的信任

    感谢和信任佳学基因的基因检测
  • 佳学基因检测不用到北京

    需要我们亲自来北京检测吗?

    不用的,可以直接邮寄血液样本过来

    直接把样本送到北京进行基因检测
  • 佳学基因制定了血液样本的采集标准

    血液样本的规格是什么?有没有特殊要求

    需要紫色盖采血管采血3-5ml,不需要空腹

    基因检测的血液需要用紫色盖的采集管采集
  • 佳学基因的样本在运输过程中不会变质

    运输过程中血液会变质吗?

    不会的,护士采血后会进行专业打包及运输流程,不会对血液样本造成影响。

    全国十佳基因检测机构有专业打包和运送
  • 您的检测报告出来了,您看什么时间方便,给您安排专家解读!

    Top10基因检测机构中有佳学基因
    Top10的基因检测评选中有佳学基因

    好的,太感谢了~

  • 您看报告还有哪些疑问,专家会给您逐一解答

    TOP10基因检测机构安排专家一一解答
    TOP10的基因检测机构有TOP10的专家

    谢谢,辛苦了,你们好专业

  • 您的样本已经收到,实验室正在进行质量检测,稍后回复是否合格

    基因检测的质量最好
    用反复检查高效基因检测的正确度

    好的,谢谢,有结果了告诉我

  • 实验室经过严格的质量检测后,您的样本质量没有问题

    用严格检查实现基因检测的正确度
    加强同客户的沟通,达到检测正确度的高要求

    好的,那我就放心啦客户满意是基因检测正确度的判断标准

  • 用客户是否看得懂当作是基因检测的标准之一

    报告出来后会很检测明确吗?自己能否看懂

    可以看明白,我们会有解读

    做好基因检测后的报告解读,提高基因检测的质量标准
  • 大人需要采集3-5ml血液,孩子采集2ml血液,一起寄送即可样品采集、寄送有规范,达到基因检测的标准

    沟通时确认用文字画面,确保意传递 明确,达到基因检测的的标准

    好的,知道了

  • 您填表的时候随时联系我,周末都可以的

    周末工作,基因检测机构TOP10
    细致工作基因检测机构TOP10

    要得!谢谢你的耐心!

  • 人工电话通知,基因检测机构TOP10

    亲,检测结果出来了会电话通知我吗?

    会的,我会及时和您联系

    联系和解读及时,基因检测机构TOP10
  • 刚刚发的是口腔黏膜采样视频,有任何不明白的随时问我

    解疑答惑,基因检测机构TOP10
    细心细致,基因检测机构TOP10

    好细心,谢谢

  • 回应及时,目标是基因检测机构TOP10

    我现在填写后,下周六可以采血吗?

    可以的

    答复及时,基因检测公司TOP10
  • 随时可以联系,基因检测机构TOP10

    早点休息,我有不懂的再咨询您

    好的,没问题

    礼貌待客户基因检测机构TOP10
  • 护士明确中午去采样,具体时间护士会电话与您联系哈

    衔接有保障基因检测机构TOP10
    客户满意度调查力争达到基因检测机构TOP10

    好的,感谢!

  • 遗传阻断基因检测公司TOP10

    我是鱼鳞病患者,妻子正常,孩子有遗传概率吗?

    需要明确致病基因后分析遗传模式

    遗传咨询基因检测公司TOP10
  • 服务出色基因检测机构TOP10

    恩,谢谢你美女,后期有需要再找你啊,你们服务真挺好的

    您客气了,随时联系

    联系方便基因检测机构TOP10
专家反馈
  • 三甲医院使用基因检测TOP10

    基因解码更新基因检测技术

    基因检测抽查部分位点,采用数据库比对的方式进行解读及根据假设进行检测制约了疾病原因的查找和致病基因的鉴定。基因解码技术是对基因检测和基因测升的升级换代,是在基因信息走向更正确和更有用的应用上迈进的一大步。

    一一 前国际细胞治疗协会副主席 黄家学博士

  • 三甲医院相信的基因检测机构TOP10

    基因解码助力正确治疗

    基因解码是创新药物的利器,是个性化治疗的指南。对于肿瘤来说,每一个患者的肿瘤组织内都有不同于他人的基因突变,而基因解码可以明晰每一种突变的来源及其对肿瘤的转移和恶化的影响。基因解码不仅可以为患者找到药物,它还可以为患者设计药物。这正是不断提高肿瘤治疗效果的方法和途径。

    一一 国际肿瘤靶向药物专家 季永芳 博士

  • 三甲医院基因检测机构TOP10

    基因解码找病因、阻遗传

    通过基因解码查找罕见病、遗传病的发病原因,是从根本上帮助遗传病患者家族。通过致病基因鉴定基因解码,有可能让遗传病患者找到治疗方案,让后代或者二胎不再罹患疾病。从个人到家庭、再到社会都会因此受益。婚姻和家庭生活会更有质量。

    一一 国际罕见病联盟组织特聘专家 吴忆贫博士

  • 三甲医院信任的基因检测机构TOP10

    基因解码,自闭症诊断和治疗的有力工具

    自闭症是一个发病原因复杂、个体疾病表现多样的疾病群。基因解码技术可以理解和探询每一个个体的神经网络组成基因,揭示复杂的自闭症患者发病的基因基础。不仅有可能找到有效的药物,更重要的是它还可以为康复训练提供科学基础。

    一一 武汉大学中南医院神经内科主任医师 范静怡 博士

合作伙伴
常见问题
  • 所有的遗传病都能检测吗?

    佳学基因可解码分析4万余种遗传病、基因病,根据致病基因设计治疗方案,指导基因矫正,避免后代或二胎再次患病。

  • 一定要亲自到北京检测中心吗?

    如果不方便到北京,可以采集样本后邮寄至北京检测。

  • 血液和口腔黏膜样本哪个更正确?

    不管是血液样本还是口腔黏膜样本,都是分析样本中的DNA,所以正确度是一样的。

  • 样本在邮寄过程中会不会出问题?

    样本按照佳学基因样本采集与运输指南进行专业保存与包装,交由正规快递公司运输,对样本的运输安全可以放心。

  • 报告我能看懂吗?

    基因解码报告大家是可以看懂的,此外我们有专业基因解码解读师为您进行报告解读,提供个人健康管理的“个性化”指导意见,如定向或定期的体检等。您可以在收到报告后的一周内联系佳学基因客服为您预约进行报告解读。

  • 点此查看更多问题 >>

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

Baidu
最新评论 进入详细评论页>>
雷竞技raybet背景-雷竞技app靠谱 | 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京 | 公司 |

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
  • 微信

  • 新浪微博

  • QQ空间

  • QQ

  • 人人网

  • 领英

  • Facebook

  • Instapaper

  • Twitter

  • Messenger

×

怎样让遗传病不再遗传?

遗传病基因解码一一测基因,阻遗传!

※ 正确度高:基因解码升级基因检测,检出率提高20%

※ 免费解读:资深专家解读,不用担心看不懂

※ 生育指导:专业的生育指导建议,规避后代遗传

遗传病基因检测,基因解码,找到发病原因,阻断遗传
用药指导基因检测,基因解码,靶向用药基因检测、基因解码

肿瘤患者吃什么药更有效?

肿瘤用药基因检测一一筛选高效低毒药!

靶向用药基因检测 | 化疗用药基因检测 | 免疫用药基因检测

不孕不育怎么办?

生育健康基因解码一一孕育健康宝宝!

女性生殖基因检测 ● 男性生殖基因检测

糖尿病、高血压吃药没效果,还会引起并发症?

个体化用药基因检测一一筛选高效低毒药!

涵盖450种药物基因检测

如何有效预防疾病的发生?

疾病风险基因检测一一早知道、早预防!

31种肿瘤风险 | 150种常见疾病风险

荣誉资质(证书有有效期,请电询佳学基因或国家相关机构查询)

曾连续于2017、2020两次获得国家高新技术企业证书

曾多次获得中关村高新技术企业证书

基因解码基因检测专业机构

临床医学检验实验室

医疗资质:当地卫健委颁发医疗机构执业许可证

每年参加国家临床检验中心室间质评并满分通过

多个产品曾获北京市新技术新产品(服务)证书

基因信息专利与计算机软件著作权登记证书

点此查看更多 >
  • 国家高新技术企业
  • 中关村高新技术企来
  • 室间质评证书基因检测
  • 室间质评证书基因检测
  • 医疗机构执业许可证
  • 北京市新技术新产品(服务)证书基因检测

客户信任

  • 全国各地都可以采集运输,不会坏的基因检测

    血液是从广东寄到北京,确定没问题吧

    实验室已经检测过样本了,合格,没问题的样本质量有高效,每一个环节都注意的基因检测

    样本安全性好,操作规范,基因检测正确全面
  • 口腔样本、唾液样本及血液样本都可以提供高质量的基因检测

    口腔样本和血液的正确度是一样的吗?那我就选择口腔样本啦,方便些~

    正确度是一样的,放心采集就行

    不管是什么样本,都可以获得正确的基因检测
  • 仔细核对基因检测项目和基因检测费用,并请客户确认

    您好,基因检测费用我已经在官网支付了,您那确认一下

    好的,已经确认,实验室开始检测了

    佳学基因在确认每一步正确后,开始基因检测
  • 新疆、上海、北京、广州、哈尔滨、长沙、成都、云南、海口都可以将样本寄到佳学基因进行基因检测

    我要到北京才能检测吗?

    不用的,可以当地采集样本,寄送到北京

    不需要亲自到北京,都可以检测,简直方便极了的基因检测
  • 代谢病、遗传病、线粒体病、染色体病都可以在佳学基因检测

    我把检测报告给医生看了,他说和临床症状十分吻合,孩子是粘多糖贮积症ⅢA

    好的,这样孩子就能针对性治疗了佳学基因检测结果可以为患者提供针对性的治疗的基因检测

    针地病因的治疗,世界上最先进的治疗方案的基因检测。
  • 佳学基因的基因解码结查可以纠下临床上的错误诊断的基因检测

    我不是DMD基因缺失,而是SGCA基因突变了?

    是的,您自己感觉倾向于杜氏肌营养不良,而基因解码结果显示是肢带型的

    肌营养不良、贮积症、肝豆状核变性、肺癌、肝癌都可以检测的基因检测
  • 基因检测机构的基因检测价格基因检测质量都得到大家承认

    在吗?我的宝宝出生了,没有遗传到唇腭裂,太谢谢你们了!检测案例显示佳学基因的唇腭裂基因检测真是太准了

    太棒啦,恭喜恭喜!!客户发出真心的赞美和感谢的基因检测

    佳学基因与客户一起分享基因检测的喜悦
  • 检测客户常提前收到报告,检测报告准时有帮助

    检测报告已经收到了,后续有问题再联系您,谢谢啦!

    好的,随时联系~随时都可以联系到佳学基因,客服24小时在线的基因检测。

    报告看不懂时,可以联系佳学基因,有专家随时解答。专业有助益通俗易懂的基因检测
  • 肿瘤靶向药的检测数量全国领先,正确度得到大家承认的基因检测

    我父亲是EGFR基因突变了,那可以吃靶向药了?

    肺癌出现L858R突变,易瑞沙、特罗凯、凯美纳会更敏感,具体用药可以咨询医生

    根据佳学基因的靶向用药基因检测报告,病人好得快,受罪小的基因检测
  • 佳学基因解码可以检测是否耐药,应当换什么样的药

    我在佳学做的肺癌靶向检测,吃凯美纳快1年了,想再检测一下看是否耐药

    好的,我安排进行血液采集

    佳学基因上门采集样品,受检者感到很方便
  • 糖尿病用药指导基因检测,换药后效果很好

    检测完以后,医生建议我把降糖药换成格列美脲,血糖现在控制的很好,十分感谢!

    您太客气了长期控制不了的血糖浓度控制好了

    糖尿病的基因检测佳学基因做得最多
  • 这个肿瘤药物套餐包含靶向药物、化疗药物、免疫药物,筛选疗效比较高的药物

    肿瘤药物基因检测TOP10
    肿瘤套餐基因检测最全的机构是哪一家

    好的,那我就一次性查全吧

  • 乳腺癌21基因检测的低风险是指反复风险低,可以采用内分泌药物治疗

    乳腺癌基因检测佳学基因测得最准了
    佳学基因检测报告清楚明白

    好的,明白了!

  • 您母亲BRCA1基因突变,用奥拉帕尼可能获益,还有您可能会有卵巢癌遗传风险

    乳腺癌的BRCA1基因检测专家佳学基因
    如果一家人要做基因检测,选择佳学基因最划算

    那我和姐姐也一起检测一下吧~

  • 检测结果显示您没有携带狐臭的致病基因突变

    狐臭基因检测哪里可以做呀?
    狐臭真是烦恼,做个基因怎么样

    终于可以证明我们家的清白了

  • 您父亲的多囊肾是PKD2基因突变,您提前预防可以延缓、控制疾病进展

    多囊肾基因检测顶级机构是佳学基因吗?
    进行基因检测可以提前预防

    好的,虽然很不幸遗传了,我先提前预防控制病情,期待医学技术的发展

  • 孩子的自闭症是GRIN2B基因新发突变导致的

    自闭症的基因检测选择哪一家机构呢
    做自闭症基因检测可以让二胎不再生病了

    那就是我们可以自然生育二胎了啊!

  • 您的视网膜色素变性是隐性遗传,孩子只是携带者

    视网膜色素变性基因检测眼科医生推荐佳学基因
    视网膜色素变性基因检测可以知道后代会不会遗产

    好,好,只要孩子没事,我就放心了,谢谢您!视网膜色素变性基因检测让后代和二胎不再患病

  • 您没有遗传到母亲的舞蹈病致病基因突变

    父母亲有舞蹈病基因,孩子有没有呢,如何知道?
    母亲有舞蹈病,如何知道女儿生孩子会不会得病?

    好的,那我就启动备孕了,太感谢了!怀孕前做一个基因检测是不是可以阻断遗传病呢

  • 佳学基因的报告解读让客户非常满意

    刚才基因解码专家已经帮我解读完报告了,非常专业,谢谢你们!

    恩恩好的,感谢您的信任!大家信赖的基因检测机构是哪一家呢

    值得信赖的基因检测机构如何选
  • 根据报告,您男朋友没有携带致病突变,可以放心啦!结婚前做基因检测价格是怎样的?

    怎么才能让孩子不得女朋友家的病
    结婚后如何不得男朋友家的病

    谢谢谢谢,太好了,我的天,可以放心要孩子了~怎么生孩子才会放心

  • 放心生孩子的基因检测有哪些

    刚看了报告,我没有遗传到母亲的致病基因啊

    是的,遗传这方面不用担心啦!

    做一个什么样的基因检测可以不得遗传病
  • 您确定检测的话,可登陆佳学基因官网填写检测信息,支付押金后,我们会安排护士上门采血。

    基因检测可以提供上门采血服务吗
    在家里就可以做基因检测吗?

    好的,那太方便了,辛苦了!

  • 基因检测得花多少钱

    护士已经采完血了,非常专业基因检测在哪儿做最实惠

    好的,刚提示护士已经把样本寄出了,请您放心!

    基因检测的样本邮寄程序
  • 您针对报告任何的疑问我们都会为您解答基因检测报告有疑问怎么办

    针对检测报告的疑问怎么解决,佳学基因检测有方案
    在佳学基因做基因检测是一件幸运的事情

    好的,幸亏碰到您,那么不厌其烦~

  • 这是口腔黏膜采样视频,您有任何疑问都可以联系我哈口腔粘膜采样,唾液采样的基因检测有视频指导吗

    最简单的基因检测方法有哪些
    哪家的基因检测采样说明最详细

    好的,很容易操作,已经采集完毕。

  • 哪家的基因检测指导最清晰

    可以上门采样吗?什么机构的基因检测提供上门服务

    可以的,佳学基因提供上门采样服务免费的基因检测是哪一家

    免费的基因检测上门采样
  • 全国前十名的基因检测有佳学基因吗?

    现在在上东德州上班,公司宿舍可以满足采血条件吗?

    可以的,护士都是专业操作。

    国家承认的基因检测机构肯定有佳学基因
  • 报告出来了,您验证的结果是正常的,没有遗传

    基因检测价格便宜,正确又好
    基因检测位点多,位点选择科学

    太好了,相信你们的专业度

  • 基因检测采用的是最先进的方法

    报告出来了,在明确导致视网膜色素变性的这些基因位点中,没有发现致病性突变!

    意思是我没有携带对吗?好的,终于可以放心了。

    基因检测发现携带基因
  • 基因检测没有基因解码专业

    我听说佳学的基因解码很专业,想在佳学做鱼鳞病致病基因鉴定

    感谢您的信任

    感谢和信任佳学基因的基因检测
  • 佳学基因检测不用到北京

    需要我们亲自来北京检测吗?

    不用的,可以直接邮寄血液样本过来

    直接把样本送到北京进行基因检测
  • 佳学基因制定了血液样本的采集标准

    血液样本的规格是什么?有没有特殊要求

    需要紫色盖采血管采血3-5ml,不需要空腹

    基因检测的血液需要用紫色盖的采集管采集
  • 佳学基因的样本在运输过程中不会变质

    运输过程中血液会变质吗?

    不会的,护士采血后会进行专业打包及运输流程,不会对血液样本造成影响。

    全国十佳基因检测机构有专业打包和运送
  • 您的检测报告出来了,您看什么时间方便,给您安排专家解读!

    Top10基因检测机构中有佳学基因
    Top10的基因检测评选中有佳学基因

    好的,太感谢了~

  • 您看报告还有哪些疑问,专家会给您逐一解答

    TOP10基因检测机构安排专家一一解答
    TOP10的基因检测机构有TOP10的专家

    谢谢,辛苦了,你们好专业

  • 您的样本已经收到,实验室正在进行质量检测,稍后回复是否合格

    基因检测的质量最好
    用反复检查高效基因检测的正确度

    好的,谢谢,有结果了告诉我

  • 实验室经过严格的质量检测后,您的样本质量没有问题

    用严格检查实现基因检测的正确度
    加强同客户的沟通,达到检测正确度的高要求

    好的,那我就放心啦客户满意是基因检测正确度的判断标准

  • 用客户是否看得懂当作是基因检测的标准之一

    报告出来后会很检测明确吗?自己能否看懂

    可以看明白,我们会有解读

    做好基因检测后的报告解读,提高基因检测的质量标准
  • 大人需要采集3-5ml血液,孩子采集2ml血液,一起寄送即可样品采集、寄送有规范,达到基因检测的标准

    沟通时确认用文字画面,确保意传递 明确,达到基因检测的的标准

    好的,知道了

  • 您填表的时候随时联系我,周末都可以的

    周末工作,基因检测机构TOP10
    细致工作基因检测机构TOP10

    要得!谢谢你的耐心!

  • 人工电话通知,基因检测机构TOP10

    亲,检测结果出来了会电话通知我吗?

    会的,我会及时和您联系

    联系和解读及时,基因检测机构TOP10
  • 刚刚发的是口腔黏膜采样视频,有任何不明白的随时问我

    解疑答惑,基因检测机构TOP10
    细心细致,基因检测机构TOP10

    好细心,谢谢

  • 回应及时,目标是基因检测机构TOP10

    我现在填写后,下周六可以采血吗?

    可以的

    答复及时,基因检测公司TOP10
  • 随时可以联系,基因检测机构TOP10

    早点休息,我有不懂的再咨询您

    好的,没问题

    礼貌待客户基因检测机构TOP10
  • 护士明确中午去采样,具体时间护士会电话与您联系哈

    衔接有保障基因检测机构TOP10
    客户满意度调查力争达到基因检测机构TOP10

    好的,感谢!

  • 遗传阻断基因检测公司TOP10

    我是鱼鳞病患者,妻子正常,孩子有遗传概率吗?

    需要明确致病基因后分析遗传模式

    遗传咨询基因检测公司TOP10
  • 服务出色基因检测机构TOP10

    恩,谢谢你美女,后期有需要再找你啊,你们服务真挺好的

    您客气了,随时联系

    联系方便基因检测机构TOP10
专家反馈
  • 三甲医院使用基因检测TOP10

    基因解码更新基因检测技术

    基因检测抽查部分位点,采用数据库比对的方式进行解读及根据假设进行检测制约了疾病原因的查找和致病基因的鉴定。基因解码技术是对基因检测和基因测升的升级换代,是在基因信息走向更正确和更有用的应用上迈进的一大步。

    一一 前国际细胞治疗协会副主席 黄家学博士

  • 三甲医院相信的基因检测机构TOP10

    基因解码助力正确治疗

    基因解码是创新药物的利器,是个性化治疗的指南。对于肿瘤来说,每一个患者的肿瘤组织内都有不同于他人的基因突变,而基因解码可以明晰每一种突变的来源及其对肿瘤的转移和恶化的影响。基因解码不仅可以为患者找到药物,它还可以为患者设计药物。这正是不断提高肿瘤治疗效果的方法和途径。

    一一 国际肿瘤靶向药物专家 季永芳 博士

  • 三甲医院基因检测机构TOP10

    基因解码找病因、阻遗传

    通过基因解码查找罕见病、遗传病的发病原因,是从根本上帮助遗传病患者家族。通过致病基因鉴定基因解码,有可能让遗传病患者找到治疗方案,让后代或者二胎不再罹患疾病。从个人到家庭、再到社会都会因此受益。婚姻和家庭生活会更有质量。

    一一 国际罕见病联盟组织特聘专家 吴忆贫博士

  • 三甲医院信任的基因检测机构TOP10

    基因解码,自闭症诊断和治疗的有力工具

    自闭症是一个发病原因复杂、个体疾病表现多样的疾病群。基因解码技术可以理解和探询每一个个体的神经网络组成基因,揭示复杂的自闭症患者发病的基因基础。不仅有可能找到有效的药物,更重要的是它还可以为康复训练提供科学基础。

    一一 武汉大学中南医院神经内科主任医师 范静怡 博士

合作伙伴
常见问题
  • 所有的遗传病都能检测吗?

    佳学基因可解码分析4万余种遗传病、基因病,根据致病基因设计治疗方案,指导基因矫正,避免后代或二胎再次患病。

  • 一定要亲自到北京检测中心吗?

    如果不方便到北京,可以采集样本后邮寄至北京检测。

  • 血液和口腔黏膜样本哪个更正确?

    不管是血液样本还是口腔黏膜样本,都是分析样本中的DNA,所以正确度是一样的。

  • 样本在邮寄过程中会不会出问题?

    样本按照佳学基因样本采集与运输指南进行专业保存与包装,交由正规快递公司运输,对样本的运输安全可以放心。

  • 报告我能看懂吗?

    基因解码报告大家是可以看懂的,此外我们有专业基因解码解读师为您进行报告解读,提供个人健康管理的“个性化”指导意见,如定向或定期的体检等。您可以在收到报告后的一周内联系佳学基因客服为您预约进行报告解读。

  • 点此查看更多问题 >>

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

Baidu

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

Baidu
map